I NMR er værdien af ​​alkynylproton mindre end OS -alkenylproton?

I NMR -spektroskopi er det kemiske skift (Δ) af en alkynylproton højere end den for en alkenylproton. Her er hvorfor:

* deshielding: Det kemiske skift påvirkes af elektrondensiteten omkring protonen.

* Hybridisering: SP -hybridiserede carbonatomer i alkyner er mere elektronegative end SP2 -hybridiserede carbonatomer i alkener.

* Elektrondensitet: Denne højere elektronegativitet i alkyner fører til en lavere elektrondensitet omkring alkynylprotonen.

* skift: En lavere elektrondensitet resulterer i et downfield -skift (højere Δ -værdi) i NMR.

Kortfattet:

* alkynylprotoner (SP -hybridiseret): Højere kemisk skift (δ) på grund af lavere elektrondensitet.

* alkenylprotoner (SP2 hybridiserede): Lavere kemisk skift (Δ) på grund af højere elektrondensitet.

Derfor vil den kemiske forskydning af en alkynylproton typisk findes yderligere nedfelt (til en højere Δ -værdi) end en alkenylproton i et NMR -spektrum.