Hvilket reagerer hurtigere i Sn1 tert-butylbromid eller chlorid?

Forklaring:

* Karbokationsstabilitet: Det hastighedsbestemmende trin i SN1-reaktioner er dannelsen af ​​et carbocation-mellemprodukt. Tertiære carbocations er mere stabile end sekundære eller primære carbocations på grund af hyperkonjugering.

* forlader gruppeevne: Bromid er en bedre forlader gruppe end chlorid. Dette skyldes, at bromid er et større og mindre elektronegativt atom, hvilket gør det lettere at forlade som en anion.

Derfor reagerer tert-butylbromid hurtigere i SN1-reaktioner, fordi:

1.

2. bromid er en bedre forlader gruppe end chlorid.

Konklusion:

Kombinationen af ​​en mere stabil carbokation og en bedre forlader gruppe gør tert-butylbromid til et mere reaktivt substrat i SN1-reaktioner sammenlignet med tert-butylchlorid.