Hvad er mere reaktivt et aldehyd eller syrechlorid?

reaktivitet af carbonylforbindelser:

Carbonylforbindelsens reaktivitet påvirkes af den elektronoptagende evne af gruppen, der er fastgjort til carbonylcarbonet.

* syrechlorider Har et meget elektronegativt kloratom fastgjort til carbonylcarbon, hvilket gør carbonylcarbon mere elektrofil og modtagelig for nukleofilt angreb.

* aldehyder Har et mindre elektronegativt hydrogenatom fastgjort til carbonylcarbonet, hvilket gør carbonylcarbon mindre elektrofil end i syrechlorider.

grunde til den højere reaktivitet af syrechlorider:

1. Chloratomet i syrechlorider er en stærk elektronoptømmende gruppe, hvilket øger den positive ladningstæthed på carbonylcarbonet, hvilket gør det mere modtageligt for nukleofil angreb.

2. god forlader gruppe: Chloridionen (CL-) er en god forlader-gruppe, der letter chloratomets afgang under nukleofil angreb.

3. Resonansstabilisering: Carbonylgruppen i syrechlorider stabiliseres af resonans, hvilket gør carbonylcarbon mere elektrofil.

Konklusion:

På grund af den stærkere elektronoptagende virkning, god forladelsesgruppe og resonansstabilisering, er syrechlorider mere reaktive end aldehyder mod nukleofilt angreb.