Videnskab
 Science >> Videnskab >  >> Kemi

Reagerer acetylidionen med ethylenoxid?

Ja, acetylidionen kan reagere med ethylenoxid. Denne reaktion er et nukleofilt angreb.

mekanisme:

1. nukleofil angreb: Acetylidionen (R-C≡C-) fungerer som en stærk nukleofil og angriber det elektrofile carbonatom i ethylenoxidringen.

2. ringåbning: Angrebet åbner epoxidringen, hvilket fører til dannelse af en alkoxidion.

3. Protonation: Alkoxidionen kan protoneres af en svag syre, såsom vand, til dannelse af det endelige produkt.

Produkt:

Produktet af reaktionen vil være en substitueret alkohol. Acetylidionen vil tilføje det mindre hindrede carbonatom i epoxidringen.

Eksempel:

Hvis vi bruger natriumacetylid (NAC≡CH) og ethylenoxid, giver reaktionen 2-propynylalkohol (CH≡CCH2OH).

Bemærk:

* Reaktionsbetingelserne kan påvirke produktets udbytte og selektivitet.

* Denne reaktion er et vigtigt syntetisk værktøj til fremstilling af forskellige alkoholer og andre funktionaliserede forbindelser.

Generelt kan acetylidionen reagere med ethylenoxid gennem en nukleofil ringåbningsproces og danne en substitueret alkohol.

Varme artikler