Reaktionsligning:
`` `
Tolbutamid + NaOH → Toluenesulfonamid + N-methyl-N '-[2- (methylsulfonyl) phenyl] Urea + Na + + H2O
`` `
Detaljeret sammenbrud:
1. Hydrolyse: Hydroxidionen (OH-) fra NaOH angriber carbonylcarbonet i sulfonylura-gruppen i tolbutamid.
2. obligationsspaltning: Bindingen mellem carbonylcarbonet og nitrogenatomet i urinstofgruppen går i stykker.
3. Dannelse af produkter:
* Et produkt er toluenesulfonamid , dannet ved fjernelse af urinstofgruppen fra tolbutamid.
* Det andet produkt er n-methyl-N '-[2- (methylsulfonyl) phenyl] urinstof , dannet ved tilsætning af en hydroxidion til carbonylcarbon.
Vigtig note: Denne reaktion udføres typisk under basale betingelser for at fremme hydrolyse. Reaktionen kan også påvirkes af faktorer som temperatur og reaktionstid.
Bemærk: Den nøjagtige mekanisme for hydrolyse kan være kompleks, og ovenstående forklaring giver en forenklet repræsentation.