* hexen: Dette er en alken, hvilket betyder, at den har en carbon-carbon dobbeltbinding. Den dobbelte binding er en elektronrig region, hvilket gør den modtagelig for angreb fra elektrofiler.
* brom: Dette er en halogen og en stærk elektrofil. Det tiltrækkes af den elektronrige dobbeltbinding af hexen.
Mekanismen:
1. Elektrofilt angreb: Brommolekylet nærmer sig dobbeltbindingen, og et af bromatomerne fungerer som en elektrofil og danner et binding med et af carbonatomerne.
2. Karbokationsdannelse: Dette skaber et carbocation -mellemprodukt, et positivt ladet carbonatom.
3. nukleofil angreb: Det andet bromatom, der nu er negativt ladet, angriber carbocation og danner en ny carbon-brombinding.
Produktet:
Produktet af denne reaktion er 1,2-dibromohexan , hvor begge bromatomer har tilføjet de kulhydrater, der oprindeligt var en del af dobbeltbindingen.
Nøglepunkter:
* Denne reaktion er en stereospecifik Reaktion, hvilket betyder, at stereokemi af produktet bestemmes af stereokemien i den startende alken.
* Reaktionen kræver tilstedeværelsen af et opløsningsmiddel som dichlormethan , som hjælper med at opløse bromet og lette reaktionen.
Fortæl mig, hvis du gerne vil have en mere detaljeret forklaring af mekanismen!
Sidste artikelHvad er formlen for radioaktivt franciumoxid?
Næste artikelI hvilket forhold kombineres calcium- og hydroxidioner?