Her er nogle almindelige metoder og de involverede kemikalier:
1. Farvning:
* farvestoffer: Forskellige farvestoffer binder til specifikke cellulære komponenter, hvilket gør dem synlige under et mikroskop.
* methylenblå: pletter kerner blå
* gramfarvning: differentierer bakterier baseret på cellevægsammensætning
* hematoxylin og eosin (H&E): En fælles farvningsteknik i histologi, farvning af kerner blå og cytoplasma pink
* fluorescerende farvestoffer: udsender lys, når den er ophidset af specifikke bølgelængder, hvilket muliggør detaljeret billeddannelse af specifikke molekyler eller strukturer. Eksempler inkluderer:
* dapi: pletter DNA blå
* FITC: pletter proteiner grønne
* rhodamine: pletter proteiner røde
2. Fixing:
* formaldehyd: Tværbindinger proteiner og bevarer cellestruktur, hvilket gør celler mere stive og mindre tilbøjelige til at nedbrydes.
* glutaraldehyd: Et stærkere fikseringsmiddel end formaldehyd, der bruges til elektronmikroskopi.
3. Monteringsmedier:
* glycerol: Hjælper med at bevare prøven og forbedre synligheden.
* Canada Balsam: En harpiks, der hærder og skaber en permanent montering til mikroskopiske lysbilleder.
4. Immunofluorescens:
* Antistoffer: Proteiner, der binder til specifikke målmolekyler (antigener) i cellen. De kan mærkes med fluorescerende farvestoffer, hvilket tillader visualisering af målmolekylet.
5. Elektronmikroskopi:
* tungmetaller: (f.eks. Osmiumtetroxid, uranacetat) bruges til at øge elektrondensiteten i specifikke cellulære komponenter, hvilket gør dem synlige under et elektronmikroskop.
Valget af kemisk afhænger i sidste ende af dine specifikke eksperimentelle mål. Hvis du kan fortælle mig, hvad du vil se i cellerne, kan jeg anbefale specifikke kemikalier eller teknikker.
Varme artikler



