Hvordan man hurtigt bestemmer graden af umættethed i organiske molekyler

Apiwan Borrikonratchata/iStock/GettyImages

I organisk kemi indeholder en "umættet" forbindelse mindst én "pi"-binding - en dobbeltbinding mellem to carbonatomer, der bruger to elektroner fra hver carbon. At bestemme, hvor mange pi-bindinger en umættet forbindelse har - "umættethedsgraden" - kan være kedeligt, hvis du prøver at tegne molekylet manuelt. Ved at anvende en enkel, udbredt formel kan kemikere beregne dette tal på sekunder.

Trin 1 – Udskift halogener med hydrogener

Til beregningen behandles eventuelle halogener (brom, jod, klor osv.) som hydrogener. For eksempel, hvis din forbindelse er C6H6N3OCl , omskriv det som C6H7N3O .

Trin 2 – Se bort fra iltatomer

Iltatomer påvirker ikke graden af umættethed, så udelad dem. Eksemplet bliver C6H7N3 .

Trin 3 – Træk et brint fra pr. nitrogen fra

Hvert nitrogenatom reducerer effektivt brinttallet med én. Således C6H7N3 er forenklet til C6H4 .

Trin 4 – Anvend umættethedsformlen

Med molekylet nu i formen CnHm , beregn graden af umættethed vha. Ω =n – (m/2) + 1, hvor Ω er antallet af pi-bindinger og ringe. For eksempel:Ω =6 – (4/2) + 1 =6 – 2 + 1 =5. Derfor C6H6N3OCl indeholder fem dobbeltbindinger eller ringækvivalenter.

Denne enkle metode, der undervises i standardkurser i organisk kemi, giver en hurtig og pålidelig måde at vurdere umættetheden af ethvert organisk molekyle på.