Nanopartikler til kontrolleret frigivelse af lægemidler

Forskere fra CIC bioGUNE og Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques (LCPO) i Bordeaux har i fællesskab påtaget sig et projekt for at udvikle "smarte" nanopartikler. Disse polymere partikler fungerer som "nanomissiler" mod forudbestemte mål og tillader lægemidlet at blive frigivet på en rumlig og tidsmæssigt kontrolleret måde, kun frigive deres "belastning", hvor det er nødvendigt. Frigivelsen af ​​medicinen styres ved at påføre et lokaliseret magnetfelt.

Kemikere fra LCPO var ansvarlige for at generere nanopartiklerne, som har omtrent samme størrelse som en virus, hvorimod forskere fra CIC bioGUNE var ansvarlige for at vurdere deres effektivitet i en cellekulturmodel. Denne undersøgelse er blevet offentliggjort i denne uge i Journal of Controlled Release .

Den udviklede teknik øger behandlingens effektivitet, da den tillader, at medicinen deponeres direkte i det berørte organ, og derved minimere bivirkninger i andre organer. Bivirkningerne af enhver kemoterapibehandling opstår generelt på grund af de toksiske virkninger af de lægemidler, der indgives på sundt væv (f.eks. hårtab). Ja, disse bivirkninger betyder ofte, at den optimale dosis ikke kan bruges, da den ville være alt for giftig for patienten.

Systemet udviklet af LCPO/CIC bioGUNE-teamet bør tillade, at lægemidlet frigives inde i organet, når det er nødvendigt. Nanopartiklerne, der bruges til at transportere medicinen, er jernoxidholdige polymerer. Som sådan, en række "porer" på overfladen af ​​polymeren åbner sig, når et magnetfelt påføres, dermed frigive stoffet.

Denne lokaliserede frigivelse af medicinen skulle reducere dens virkning på sundt væv og kan betyde, at den dosis, som kræftcellerne modtager, kan øges. Fordelene ved denne metode er derfor reducerede bivirkninger og øget behandlingseffektivitet. Med ordene fra CIC bioGUNE-forskeren Edurne Berra, "anvendelse af et lokaliseret magnetfelt tillader frigivelse af lægemidlet og øger dets cytotoksiske virkninger på kræftceller".

Dette arbejde har brugt doxorubicin, et lægemiddel, der i vid udstrækning anvendes i kemoterapi mod kræft, som model. Imidlertid, dens konklusioner vil sandsynligvis blot være udgangspunktet for udviklingen af ​​nye, smart release-systemer til andre lægemidler.

Desuden, som også bemærket af Dr. Berra, "det undersøgte system skulle gøre det muligt at indkapsle andre lægemidler end doxorubicin, og det kan endda vise sig muligt at tilføje molekyler, der genkender en bestemt type kræftceller. Det kan også finde en anvendelse til den magnetiske resonans-baserede diagnose af kræft og endda til teragnose, med andre ord samtidig diagnose og terapi”.