Medicinske nanopartikler:lokal behandling af lungekræft

Nanopartikler kan fungere som bærere for medicin til bekæmpelse af lungekræft:Arbejder i et fælles projekt på NIM (Nanosystems Initiative Munich) Excellence Cluster, forskere fra Helmholtz Zentrum München (HMGU) og Ludwig-Maximilians-Universität (LMU) i München har udviklet nanobærere, der stedselektivt frigiver medicin/lægemidler på tumorstedet i menneske- og muselunger. I journalen, ACS Nano , forskerne rapporterede, at denne tilgang førte til en betydelig stigning i effektiviteten af ​​nuværende cancermedicin i lungetumorvæv.

Nanopartikler er ekstremt små partikler, der kan modificeres til en række forskellige anvendelser inden for det medicinske område. For eksempel, nanopartikler kan konstrueres til at være i stand til at transportere medicin specifikt til sygdomsstedet uden at forstyrre sunde kropsdele.

Selektiv lægemiddeltransport verificeret i humant væv for første gang

Forskerne i München har udviklet nanobærere, der kun frigiver de medbragte lægemidler i lungetumorområder. Holdet ledet af Silke Meiners, Oliver Eickelberg og Sabine van Rijt fra Comprehensive Pneumology Center (HMGU), samarbejder med kolleger fra Kemiafdelingen (LMU) ledet af Thomas Bein, var i stand til at vise nanopartiklers selektive lægemiddelfrigivelse til humant lungetumorvæv for første gang.

Tumorspecifikke proteiner blev brugt til at frigive lægemidler fra nanobærerne

Tumorvæv i lungen indeholder høje koncentrationer af visse proteaser, som er enzymer, der nedbryder og skærer specifikke proteiner. Forskerne udnyttede dette ved at modificere nanobærerne med et beskyttende lag, som kun disse proteaser kan nedbryde, en proces, der så frigiver stoffet. Proteasekoncentrationerne i det sunde lungevæv er for lave til at spalte dette beskyttende lag, og derfor forbliver medicinen beskyttet i nanobæreren.

"Ved at bruge disse nanobærere kan vi meget selektivt frigive et lægemiddel såsom et kemoterapeutisk middel specifikt til lungetumoren, " rapporterer forskningsgruppeleder Meiners. "Vi observerede, at lægemidlets effektivitet i tumorvævet var 10 til 25 gange større sammenlignet med, når lægemidlerne blev brugt alene. På samme tid, denne tilgang gør det også muligt at reducere den samlede dosis af lægemidler og dermed reducere uønskede virkninger."

Yderligere undersøgelser vil nu blive rettet mod at undersøge sikkerheden af ​​nanocarriers in vivo og verificere den kliniske effekt i en avanceret lungetumor musemodel.