Guld nanopartikler til målrettet kræftbehandling

Brugen af ​​bittesmå lægemiddelbelastede nanobærere til sikkerheden, målrettet levering af medicin til udpegede dele af kroppen har modtaget megen presse i de seneste år. Menneskelige forsøg med nanocarrier målrettet mod kræft i bugspytkirtlen, for eksempel, nu er nået til fase tre i en række lande. Nanocarriererne selv er dannet af selvsamlende polymerer, eller miceller, skabt omkring en kerne, der indeholder stoffet. Det er afgørende at skabe miceller, der er strukturelt robuste, fordi de let påvirkes af deres omgivelser undervejs gennem kroppen.

Nu, Kazunori Kataoka og kolleger ved University of Tokyo, sammen med forskere i hele Japan og Schweiz, har afsluttet en undersøgelse af micellekerner og hvordan intern kernestruktur påvirker deres evne til effektivt at levere lægemidler i musens kroppe.

Visse tidligere designs af micelle har vist defekter, opløses for tidligt i kroppen og tillader distribution af lægemidler til andre organer i stedet for at en koncentreret dosis når måletumoren. Forskerne syntetiserede tre typer miceller fra et polymert materiale kaldet PEG-b-P (Glu), hver med forskellig optisk aktivitet. To af micellestrukturer dannede stærkt ordnet, regelmæssige strukturer i kernen, når de kombineres med cisplatin, et kemoterapimedicin. Den tredje type vedtog en mere tilfældig kernestruktur.

De fandt ud af, at den optisk aktive micelle med regelmæssige bundter af såkaldte α-spiraler i sin kerne bevarede sin struktur i en længere periode, begrænser risikoen for fortynding. Den højtordnede kerne hjalp også med at kontrollere frigivelsen af ​​stoffet, når det nåede sit mål. Dette var i direkte kontrast til micellen med tilfældig kernestruktur, som hurtigt gik i opløsning i musenes blodbaner.

Teamet mener, at de omhyggelige, skræddersyet samling af micellekerner, samt overvejet design af den omgivende beskyttende ydre skal, vil bidrage til at forbedre nanocarrierers effektivitet.