Ny nano -tilgang kunne halvere dosis af førende hiv -behandling

Vellykkede resultater fra et University of Liverpool-ledet forsøg, der brugte nanoteknologi til at forbedre lægemiddelterapier til hiv-patienter, er blevet præsenteret på Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (CROI) i Seattle, en ledende årlig konference om hiv -forskning, klinisk praksis og fremskridt.

Det sunde frivillige forsøg, udført af det kollaborative nanomedicin forskningsprogram ledet af farmakolog professor Andrew Owen og materialekemiker professor Steve Rannard, og i samarbejde med St Stephen's AIDS Trust på Chelsea &Westminster Hospital i London, undersøgte brugen af ​​nanoteknologi til at forbedre levering af lægemidler til hiv -patienter. Resultaterne var fra to forsøg, som er de første til at bruge oralt doseret nanomedicin for at muliggøre optimering af HIV -terapi.

Manipulation af stof

Nanoteknologi er manipulation af stof på et atom, molekylær, og supramolekylær skala. Nanomedicin er anvendelsen af ​​nanoteknologi til forebyggelse og behandling af sygdomme i menneskekroppen. Ved at udvikle mindre piller, der er bedre for patienter og billigere at fremstille, denne udviklende disciplin har potentiale til dramatisk at ændre medicinsk videnskab og har allerede indflydelse på en række klinisk anvendte terapier og diagnostik verden over.

I øjeblikket, behandlingen af ​​hiv kræver daglig oral dosering af hiv -lægemidler, og kronisk oral dosering har betydelige komplikationer, der opstår som følge af den høje pillebyrde, som mange patienter oplever på tværs af populationer med forskellige tilstande, der fører til manglende overholdelse af terapier.

Udvikling af nye terapier

Nylig evaluering af hiv -patientgrupper har vist en vilje til at skifte til nanomedicin -alternativer, hvis der kan vises fordele. Forskningsindsats fra Liverpool -teamet har fokuseret på udviklingen af ​​nye orale behandlinger, ved hjælp af Solid Drug Nanoparticle (SDN) teknologi, som kan forbedre lægemiddeloptagelse i kroppen, reducere både dosis og omkostninger pr. dosis og gøre det muligt for eksisterende sundhedsbudgetter at behandle flere patienter.

Forsøgsresultaterne bekræftede potentialet for en dosisreduktion på 50 procent, samtidig med at terapeutisk eksponering blev opretholdt, ved hjælp af en ny tilgang til formulering af to lægemidler:efavirenz (EFV) og, lopinavir (LPV). EFV er det nuværende WHO-anbefalede foretrukne regime, med 70% af voksne patienter på første linje, der tager et EFV-baseret hiv-behandlingsregime i lav- og mellemindkomstlande.

Forsøget er forbundet med universitetets igangværende arbejde som en del af det multinationale konsortium OPTIMIZE, et globalt partnerskab, der arbejder på at fremskynde adgangen til enklere, sikrere og billigere hiv -behandling. Finansieret af U.S. Agency for International Development, OPTIMIZE ledes af Wits Reproductive Health &HIV Institute i Johannesburg, Sydafrika, og inkluderer det tværfaglige Liverpool -hold, Columbia University, Mylan Laboratories and the Medicines Patent Pool (MPP). OPTIMIZE understøttes af centrale partnere, herunder UNITAID og South African Medical Research Council (SAMRC).

Potentielle applikationer

Benny Kottiri, USAID's chef for Division of HIV/AIDS Research Division, sagde:"De potentielle ansøgninger til hiv -behandling er utroligt lovende. Ved at tilpasse indsatsen, disse integrerede investeringer giver mulighed for at reducere de doser, der kræves for at kontrollere hiv -virussen endnu mere, resulterer i reelle fordele globalt. Dette ville gøre det muligt at reducere udgifterne til terapi, hvilket er særligt gavnligt for ressourcebegrænsede lande, hvor sygdomsbyrden er størst. "