Ved hjælp af en simpel stavlignende byggesten med hydroxamsyre i begge ender skabte forskere ved det tekniske universitet i München selvsamlende porøse, chrial nano strukturer. Kredit:Bodong Zhang/TUM
Nanovidenskab kan arrangere små molekylære enheder i nanometriske mønstre på en ordnet måde ved hjælp af selvmonteringsprotokoller. Forskere ved det tekniske universitet i München (TUM) har funktionaliseret en simpel stavlignende byggesten med hydroxamsyre i begge ender. De danner molekylære netværk, der ikke kun viser kompleksiteten og skønheden ved monokomponent selvsamling på overflader; de udviser også enestående egenskaber.
Design af komponenter til molekylær selvsamling kræver funktionaliteter, der 'hænger sammen'. For eksempel, vores genetiske information er kodet i to DNA -tråde, lynes sammen i en 'spiraltrappe' dobbelt spiralstruktur i en selvsamlingsproces, der stabiliseres ved hydrogenbinding.
Inspireret af naturens 'lynlåse' forskere ved det tekniske universitet i München har til formål at konstruere funktionelle nanostrukturer for at skubbe grænserne for menneskeskabte strukturer.
Byggesten til komplekse nanostrukturer
Forskere ved det tekniske universitet i München, forskelligartet i disciplin, nationalitet og køn, gik sammen om at udforske en ny funktion i todimensionale arkitekturer:en kemisk gruppe ved navn hydroxamsyre.
En konceptuelt enkel byggesten blev fremstillet ved stolen for proteomik og bioanalytik:et stavlignende molekyle med en hydroxamsyregruppe i hver ende. Denne byggesten blev derefter overført til formanden for overflade- og grænsefladefysik, hvor dets samling blev inspiceret på atomisk plane sølv- og guldoverflader.
Et nanoporøst netværk
En kombination af avancerede mikroskopi -værktøjer, spektroskopi og tæthed funktionelle teoriundersøgelser fandt ud af, at den molekylære byggesten tilpasser sin form noget i miljøet på den understøttende overflade og dens nabomolekyler. Dette giver en usædvanlig mangfoldighed af supramolekylære overflademotiver:to til seks molekyler holdt sammen af intermolekylære interaktioner.
Kun en håndfuld af disse motiver er selvorganiseret i 2-D krystaller. Blandt dem, et netværk uden sidestykke opstod, hvis mønstre fremkalder billeder af citronskiver, snefnug eller rosetter. De har tre porer af forskellig størrelse, der er i stand til tæt at holde individuelle små molekyler af gas, såsom kulilte, i de mindste, eller små proteiner som insulin i den største.
"I denne henseende det er en milepæl i tessellationerne opnået ved molekylære nanostrukturer og antallet af forskellige porer udtrykt i krystallinske 2-D-netværk, "siger Dr. Anthoula Papageorgiou, publikationens sidste forfatter. "Det giver således unikke muligheder inden for nano-templating bottom-up, som vi vil undersøge nærmere. "
Nanokager med et twist
Ligesom vores venstre og højre hånd, formen af to spejlede burstrukturer kan ikke overlejres. Siden 1800 -tallet har akademikere har karakteriseret denne type objektsymmetri som 'chiral, 'fra den antikke græske betydning' hånd '. Disse slags molekyler findes ofte i naturlige forbindelser. Kiralitet påvirker interaktioner mellem polariseret lys og magnetiske egenskaber og spiller en afgørende rolle i livet.
For eksempel, vores olfaktoriske receptorer reagerer meget forskelligt på de to spejlbilleder af limonenmolekylet:den ene lugter som citron, den anden som fyr. Denne såkaldte kirale genkendelse er en proces, der kan afgøre, om et molekyle fungerer som medicin eller gift.
De indvendige vægge i de opnåede nanostrukturbure tilbyder steder, der kan lede gæstemolekyler. Forskerne observerede en sådan proces i nogle af de større porer, hvor tre af de samme molekyler blev samlet som et chiralt objekt. Ved stuetemperatur, dette objekt er i bevægelse, som en musikboksballerina, fører til et sløret billede.
I deres fremtidige arbejde, teamet håber at styre denne slags fænomener til kiral anerkendelse og kunstigt nanomaskineri.
Sidste artikelDekontaminering af pesticidforurenet vand ved hjælp af konstrueret nanomateriale
Næste artikelProgrammerbare reder til celler