Forskere udvikler nær-infrarødt responsive nanosamlinger til kombineret brystkræftbehandling

For nylig samarbejdede forskere fra Suzhou Institute of Biomedical Engineering and Technology (SIBET) fra det kinesiske videnskabsakademi og South China University of Technology om at udvikle en nær-infrarød (NIR)-drevet nanosamling med dobbelt transformation af størrelse og ladning til kombinationen af fotokontrolleret kemoterapi og immunterapi ved brystkræft. Resultaterne blev offentliggjort i Theranostics .

Nanoteknologi har unikke fordele ved at forbedre biotilgængeligheden af ​​dårligt opløselige stoffer, opnå kontrollerbar og målrettet lægemiddelfrigivelse og integrere forskellige terapeutiske modaliteter på den samme platform. Imidlertid står det over for forskellige biologiske barrierer i praktiske anvendelser, herunder blodcirkulation, trans vaskulær transport, misdannede tumorkar og tæt tumor ekstracellulær matrix. Som følge heraf er de fleste af nanopartiklerne hovedsageligt lokaliseret omkring tumorens perifere, og det er vanskeligt at trænge ind i tumoren for at udøve en celledræbende effekt.

I dette arbejde designede forskerne diselenid-brokoblede mesoporøse organosilica-nanopartikler som en reaktiv oxygenart (ROS)-responsiv kerne til belastningen af ​​det kemoterapeutiske middel doxorubicin (DOX). De coated derefter et indocyanin grønt (ICG)-hybrid N-isopropyl acrylamid lag for at danne en termofølsom skal.

"Det negativt ladede termofølsomme lag forhindrer DOX-lækage, hvilket giver forlænget blodcirkulationstid og høj tumorakkumulering," sagde Dong Wenfei fra SIBET.

Ved NIR-lysbestråling letter milde fototermiske effekter dissocieringen af ​​den termofølsomme skal for at opnå negativ-til-positiv overfladeladningsvending. I mellemtiden spalter ICG-genereret ROS diselenidbindingen af ​​organosilica-kernen, hvilket resulterer i hurtig matrixnedbrydning, der producerer DOX-holdige mindre fragmenter (115 nm til 20 nm).

En sådan NIR-lysdrevet ladning og størrelse dual-transformerbar nanosamling letter tumorakkumulering og dyb penetration, øger kemoterapieffektiviteten og inducerer kraftige immunogene celledødseffekter in vitro og in vivo.

I dyreforsøg kombineret med programmeret celledød protein-1 checkpoint blokade blokerede nanosystemet markant primær tumorvækst og lungemetastaser af brystkræft, hvilket i høj grad reducerede de toksiske bivirkninger af fri medicin.

Denne undersøgelse giver en ny platform for sikker og effektiv kombinationsbehandling af brystkræft. Forskerholdet vil modificere antistofferne på overfladen af ​​nanosamlingen for at forbedre den aktive målretning af tumorer og forsøge at bruge systemet til at bære genredigeringsværktøjer til genterapi af tumorer. + Udforsk yderligere

Forskere foreslår immuncocktailterapi for at øge cancer-immunitetscyklussen i flere aspekter