Nylig forskning offentliggjort i National Science Review af et team ledet af Dr. Rong Cao og Dr. Minna Cao fra Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, Chinese Academy of Sciences, og Dr. Dongshuang Wu fra Nanyang Technological University, Singapore, har demonstreret det vellykkede design og syntese af en serie af sub-10 nm kerne-skal nanokatalysatorer bestående af en Au-kerne og en Aux Ir1-x legeringsskal.
Den første forfatter Dr. Huimin Wang syntetiserede og testede systematisk den elektrokatalytiske vandopdelingsevne af denne serie af materialer.
Dr. Huimin Wang fandt ud af, at det aktive websted IrOx kan designes præcist ved at modulere Au/Ir-komponenten på overfladen af Au@Aux Ir1-x kerne-skal struktur. IrOx arter på Au@Aux Ir1-x overflade betragtes generelt som den aktive art for OER.
Dog en for stor mængde IrOx flytter d-båndets centrum af katalysatoren tæt på Fermi-niveauet, hvilket forårsager en for stærk bindingsaffinitet af mellemprodukter, der kræver et ret højt overpotentiale for OER. Synkrotron røntgen-baserede spektroskopier, elektronmikroskopi og tæthedsfunktionsteoriberegninger kombineret med elektrokemiske test afslørede, at et optimalt forhold mellem IrOx kombineret med et passende d-bånd center giver den bedste OER aktivitet.
Blandt dem, den iboende aktivitet og holdbarhed af Au@Au0,43 Ir0,57 er væsentligt forbedret. Med en belastning på kun 0,02 mgIr /cm 2 , den er stabil i mindst 320 timer ved en høj strømtæthed på 100 mA/cm 2 .
Sidste artikelForskere opdager supersensor til de mindste skalaer
Næste artikelFremskridt og anvendelser af nanopartikler i kræftbehandling