Fysisk struktur af kromosomer

Farven på dine øjne, armens længde og alle andre menneskelige karakteristika bestemmes af gener, der findes på kromosomerne inde i en celle. Hver human celle indeholder to par 23 kromosomer. Et sæt 23 kromosomer er arvet fra den biologiske moder, og det andet sæt er arvet fra den biologiske far. Hvert menneske har anslået 25.000 gener. Strukturen af ​​et kromosom er vigtigt, især under celledeling, når kromosomet adskilles i lige halvdele og duplikater. Kromosomer kan ikke ses med det blotte øje eller under et mikroskop, medmindre de undergår celledeling.

Grundlæggende struktur

Et kromosom ligner to identiske stænger ved siden af ​​hinanden knust sammen i midten . Sammensat af to identiske kromatider, er kromosomet forbundet i midten af ​​en centromere. Centromere er ofte placeret langs kromosomet, så den ene ende af kromosomet er længere end den anden. De korte arme i det sammenføjede kromosom betegnes som p-arme. Q-arme er de længere afsnit af kromosomet.

Komponenter af et kromosom

Kromatinet på det menneskelige kromosom består af DNA-dobbelt helix, som indeholder gener, som bestemmer vores fysiske og genetiske træk. DNA'et er tæt indpakket omkring histoner, som er proteinets rygrad i et kromosom. I centrum er hvert kromosom forbundet med en centromere, som bliver tilslutningsstedet under celledeling. Chromosoms kinetechore er placeret på centromeren og er knyttet til den mitotiske spindel under celledeling.

Cell Division og Chromosom

Under celledeling er kromosomets form aides i replikationen. I metafasepartiet af mitose ligger centromererne op langs midten af ​​en celle. Dernæst vedhæftes centromererens kinetekor under en fase, kaldet anafase, til mikrotubuli i den mitotiske spindel i cellen og trækkes, idet kromosomet adskilles i enkeltkromatider. Disse kromatider danner nye arme til dannelse af nye kromosomer.

Kromosomale abnormiteter

Når noget går galt under celledeling, er strukturelle og numeriske abnormiteter i kromosomer resultatet. Numeriske abnormiteter opstår, når en person mangler et kromosom fra et par eller har mere end to kromosomer af et par. Downs syndrom er et eksempel på en numerisk abnormitet, hvor et individ har tre kopier af kromosom 21 i stedet for to kopier. Turners syndrom opstår, når en person kun har et køn kromosom.

Der er mange typer af strukturelle abnormiteter, herunder tilfælde hvor en del af et kromosom mangler fuldstændigt eller duplikeres, hvilket resulterer i ekstra genetisk materiale. Translokationer opstår, når en del af et kromosom overføres til et andet kromosom. Kromosomale inversioner opstår, når en del af kromosomet er brudt, vendt på hovedet og genmonteret. Et kromosom kan også danne en ring, når en del af kromosomet bryder af og danner en ringform.