Opdagelse afslører immunsystemets slukkeknap

Forskere har opdaget, hvad der slukker for det molekylære alarmsystem, der spiller en afgørende rolle i vores immunrespons.

MR1 (MHC klasse I-relateret molekyle) er en antibakteriel superhelt - et protein, der findes i hver celle i menneskekroppen, der fungerer som et molekylært alarmsystem ved at advare kraftige celler i vores immunsystem, vores hvide blodlegemer, når en bakteriel infektion eller kræft er til stede.

Mens tidligere banebrydende forskning afslørede det cellulære maskineri, som MR1 er afhængig af for at aktivere, har man den dag i dag kun vidst lidt om, hvordan MR1-alarmen er "slukket".

Udgivet i Journal of Cell Biology , undersøgelsen, ledet af University of Melbournes Dr. Hamish McWilliam og professor Jose Villadangos fra Doherty Institute og Bio21 Institute, afslører den vigtigste molekylære mekanisme, der styrer MR1's udtryk.

"Det, vi fandt, er, at der er proteiner - kaldet AP2 (adaptorprotein 2) - inde i vores celler, som binder til MR1 og trækker det ind i cellerne," forklarer Dr. McWilliam.

"Når først MR1 er inde, kan MR1 ikke længere signalere til hvide blodlegemer, hvilket effektivt slår immunresponset fra."

I deres eksperimenter fandt forskerholdet, at ved at slette AP2 i celler eller mutere MR1, kunne de regulere MR1's aktivering, som igen stimulerer eller hæmmer tilstedeværelsen af ​​hvide blodlegemer.

Dr. McWilliam siger, at dette er en spændende opdagelse, da den frigør grundlæggende forståelse af MR1's biologi og bidrager til den globale indsats for at designe immunforstærkende behandlinger.

"Ved at forstå, hvordan man slår MR1 fra, kan vi muligvis blokere eller øge immunresponset, at udnytte det og kontrollere immuniteten over for patogener eller tumorer," siger Dr. McWilliam. + Udforsk yderligere

Kannibalimmunceller kunne tilbyde ny behandlingsvej