Forskere ved Umeå Universitet, Sverige, har opdaget, at hvordan et særligt proteinkompleks kaldet Mediator bevæger sig langs gener i DNA kan have indflydelse på, hvordan celler deler sig. Opdagelsen kan få betydning for fremtidig forskning i behandlingen af visse sygdomme. Studiet er publiceret i Nucleic Acids Research .
”Vi har fået et indgående kendskab til, hvordan celledeling styres, hvilket er vigtigt for at forstå årsagerne til forskellige sygdomme, der skyldes fejl i celledelingen, som fx forskellige tumorsygdomme,” siger Stefan Björklund, professor ved Institut for Medicinsk biokemi og biofysik ved Umeå Universitet og hovedforfatter af undersøgelsen.
I hver celle er der et maskineri kaldet ribosomet. Den bruger DNA som skabelon til at producere proteiner, som er nødvendige for stort set alle processer i cellen. Først skal cellerne dog lave en kopi af instruktionerne i form af mRNA gennem en proces kaldet transkription.
Forskerholdet ved Umeå Universitet har opdaget, hvordan Mediator, et proteinkompleks i cellekernen, kan binde sig til DNA og interagere med et andet proteinkompleks, Lsm1-7, for at regulere produktionen af proteiner, der udgør ribosomerne.
Undersøgelsen viser, at når celler vokser for tæt, bliver celledelingen langsommere. Når dette sker, bevæger mediatoren sig til enden af generne, hvor den interagerer med Lsm1-7. Dette har den dobbelte effekt, at den både bremser læsningen af generne og interfererer med modningen af mRNA. Dette fører igen til en reduceret produktion af ribosomale proteiner og dermed en langsommere celledeling.
En mulig retning for fremtidig forskning kan være at undersøge, om det er muligt at kontrollere mediatorens position, for at hæmme hurtig celledeling, for eksempel i tumorer.
"Vi er stadig tidligt i forskningen på området, så der skal flere undersøgelser til, før vi kan sige, at det er en farbar vej, men det er en spændende mulighed," siger Björklund.
Undersøgelsen er udført i gærceller, der fungerer som en god model, når det kommer til at forstå grundlæggende mekanismer, der virker på lignende måde i mere komplekse systemer som dyre- og planteceller.
Flere oplysninger: Wael R Abdel-Fattah et al., Growth-regulated co-occupancy af Mediator og Lsm3 ved introniske ribosomale proteingener, Nucleic Acids Research (2024). DOI:10.1093/nar/gkae266
Journaloplysninger: Nukleinsyreforskning
Leveret af Umea University