1. Genekspression: Produktionen af pilin styres af specifikke gener i det bakterielle genom. Når miljøforhold er gunstige for adhæsion, såsom tilstedeværelsen af værtsceller, aktiverer bakterierne ekspressionen af pilingener.
2. Proteinsyntese: De aktiverede pilingener styrer syntesen af pilinproteiner. Disse proteiner er sammensat af gentagne aminosyreunderenheder, der danner en lang, spiralformet struktur.
3. Samling og eksport: Når de er syntetiseret, transporteres pilinproteiner til bakteriecelleoverfladen, hvor de samles til pilusstrukturer. Samlingsprocessen involverer polymerisering af pilin-underenheder, hvilket resulterer i dannelsen af et spiralformet filament. Dette filament eksporteres derefter gennem bakteriecellemembranen.
4. Pilus forlængelse og tilbagetrækning: Den samlede pilus strækker sig fra bakteriecelleoverfladen, hvilket gør det muligt for bakterien at komme i kontakt med værtsceller eller væv. Forlængelsen og tilbagetrækningen af pili styres af forskellige reguleringsmekanismer, hvilket gør det muligt for bakterien at mærke miljøet og justere dens vedhæftning i overensstemmelse hermed.
5. Adhæsion til værtsceller: Pilus-spidsen indeholder et specialiseret adhæsionsmolekyle, kaldet pilin-adhæsinet, som specifikt binder til receptorer på værtscelleoverfladen. Denne bindingsbegivenhed initierer dannelsen af en tæt binding mellem bakterien og værtscellen.
6. Kolonisering og invasion: Adhæsion til værtsceller gør det muligt for patogene bakterier at kolonisere specifikke væv eller organer i værten. Nogle bakterier kan også bruge pili til at invadere værtsceller, hvilket fører til intracellulære infektioner.
Tilberedning af pilin og samling af pili er afgørende trin i patogenesen af mange bakterielle infektioner. Ved at forstå mekanismerne bag pilinproduktion og adhæsion kan forskere udvikle nye strategier til at forebygge og behandle bakterielle infektioner, herunder udvikling af vacciner rettet mod pilinproteiner og -hæmmere, der forstyrrer pilusdannelsen.