Oldtidens menneskelige DNA antyder, hvorfor dissemineret sklerose påvirker så mange nordeuropæere i dag

Multipel sklerose (MS) er en kronisk autoimmun sygdom, der påvirker centralnervesystemet. Det er en af ​​de mest almindelige neurologiske lidelser i verden, og den er mere udbredt i Nordeuropa end i andre dele af verden.

Den nøjagtige årsag til MS er ukendt, men det menes at være relateret til en kombination af genetiske og miljømæssige faktorer. En nylig undersøgelse har fundet ud af, at mennesker med visse genetiske varianter er mere tilbøjelige til at udvikle MS, og disse varianter er mere almindelige i Nordeuropa.

Undersøgelsen er udført af forskere ved University of Cambridge i Storbritannien. De analyserede DNA fra mere end 1.000 mennesker med MS og sammenlignede det med DNA fra mere end 1.000 mennesker uden MS.

Forskerne fandt ud af, at mennesker med MS var mere tilbøjelige til at have visse genetiske varianter, der er involveret i immunsystemet. Disse varianter gør immunsystemet mere tilbøjeligt til at angribe kroppens eget væv, hvilket er det, der forårsager MS.

Forskerne fandt også ud af, at hyppigheden af ​​disse genetiske varianter var højere i Nordeuropa end i andre dele af verden. Dette kunne forklare, hvorfor MS er mere udbredt i Nordeuropa.

Studiet giver ny indsigt i det genetiske grundlag for MS. Det tyder også på, at miljøfaktorer kan spille en rolle i udviklingen af ​​MS, da de genetiske varianter, der er forbundet med MS, er mere almindelige i Nordeuropa, hvor klimaet er koldere og der er mindre sollys.

Yderligere forskning er nødvendig for at bekræfte resultaterne af denne undersøgelse og for at identificere de miljømæssige faktorer, der kan bidrage til udviklingen af ​​MS. Denne forskning kan føre til nye behandlinger for MS og hjælpe med at forhindre sygdommen i at udvikle sig i første omgang.