Nu har forskere ved University of Tokyo afsløret, hvordan influenza A-virus er i stand til at inficere deres værter mere effektivt. Resultaterne, offentliggjort i tidsskriftet Nature Microbiology, kan føre til nye måder at forebygge og behandle influenzainfektioner på.
Forskerne fandt ud af, at influenza A-virus bruger et protein kaldet hæmagglutinin (HA) til at binde sig til receptorer på overfladen af værtsceller. Denne binding er afgørende for, at virussen kan komme ind i cellen og begynde at replikere.
Forskerne fandt også ud af, at HA kan binde sig til forskellige typer receptorer, afhængigt af stammen af influenza A-virus. Denne fleksibilitet gør det muligt for virussen at inficere en lang række værter, herunder mennesker, fugle og grise.
Resultaterne tyder på, at HA kunne være et potentielt mål for nye influenzavacciner. Ved at designe vacciner, der er målrettet mod HA, kunne vi forhindre, at virussen binder sig til værtsceller og replikerer. Dette kan føre til mere effektiv beskyttelse mod influenzainfektion.
Forskerne siger, at deres resultater også giver ny indsigt i udviklingen af influenza A-vira. Fleksibiliteten af HA gør det muligt for virussen at tilpasse sig nye værter og miljøer, hvilket bidrager til dets succes som patogen.
"Vores resultater giver en bedre forståelse af, hvordan influenza A-virus inficerer deres værter," sagde Dr. Yoshihiro Kawaoka, professor ved University of Tokyo og en af hovedforfatterne af undersøgelsen. "Denne viden kan føre til nye måder at forebygge og behandle influenzainfektioner på."
Influenza A-virus er ansvarlige for en betydelig mængde af sygelighed og dødelighed på verdensplan. Hvert år forårsager de anslået 1 milliard infektioner og over 500.000 dødsfald. Selvom der er tilgængelige vacciner til at beskytte mod influenzainfektion, er disse vacciner ikke altid effektive, da virussen konstant udvikler sig.
Resultaterne af denne undersøgelse kan føre til udvikling af mere effektive influenzavacciner og behandlinger, som kan have stor indflydelse på folkesundheden.