3-D proteinmodellering antyder, hvorfor COVID-19 inficerer nogle dyr, men ikke andre

*Et team af forskere fra University of California, Davis, har brugt 3D-proteinmodellering til at undersøge, hvorfor COVID-19 inficerer nogle dyr, men ikke andre.*

Holdet, ledet af professor i kemi og biokemi Robert Stroud, skabte detaljerede modeller af spidsproteinet fra SARS-CoV-2-virussen, som forårsager COVID-19, og ACE2-receptorproteinet, som virussen bruger til at trænge ind i celler.

De brugte derefter disse modeller til at simulere bindingen af ​​spidsproteinet til ACE2-receptoren i forskellige dyr.

Resultaterne viste, at spidsproteinet binder sig tættere til ACE2-receptoren hos mennesker og andre primater end hos andre dyr, såsom hunde, katte og grise.

Dette tyder på, at mennesker og andre primater er mere modtagelige for infektion med COVID-19 end andre dyr.

Holdet fandt også ud af, at nogle mutationer i ACE2-receptoren kan blokere bindingen af ​​spidsproteinet, hvilket kunne forklare, hvorfor nogle dyr er resistente over for infektion med COVID-19.

Disse resultater kan hjælpe forskere med at udvikle nye lægemidler og vacciner til at forebygge og behandle COVID-19.

Her er nogle yderligere detaljer om undersøgelsen:

* Forskerne brugte kryo-elektronmikroskopi til at opnå højopløselige strukturer af spikeproteinet og ACE2-receptoren.

* De brugte derefter molekylær docking til at simulere bindingen af ​​spidsproteinet til ACE2-receptoren.

* Resultaterne viste, at spidsproteinet binder sig tættere til ACE2-receptoren hos mennesker og andre primater end hos andre dyr, såsom hunde, katte og grise.

* Dette tyder på, at mennesker og andre primater er mere modtagelige for infektion med COVID-19 end andre dyr.

* Holdet fandt også ud af, at nogle mutationer i ACE2-receptoren kan blokere bindingen af ​​spidsproteinet, hvilket kunne forklare, hvorfor nogle dyr er resistente over for infektion med COVID-19.

Disse resultater kan hjælpe forskere med at udvikle nye lægemidler og vacciner til at forebygge og behandle COVID-19.