Hvordan celler håndterer ødelagte kromosomer

Ikke-homolog endesammenføjning (NHEJ) :Dette er den mest almindelige vej til reparation af dobbeltstrengede brud. NHEJ involverer sammenføjning af de ødelagte ender af DNA'et uden at bruge en skabelon, og det er ofte forbundet med sletninger eller indsættelser på reparationsstedet.

Homolog rekombination (HR) :Denne vej bruger en homolog region af DNA, normalt fra et søsterkromatid, som skabelon til at reparere det ødelagte kromosom. HR er mere nøjagtig end NHEJ og resulterer i færre mutationer.

Enkeltstrengs udglødning (SSA) :Denne vej opstår, når to knækkede ender af DNA har komplementære enkeltstrengede udhæng. Udhængene kan udgløde til hinanden, så de knækkede ender kan samles. SSA resulterer ofte i sletninger på reparationsstedet.

Break-induced replikation (BIR) :Denne vej involverer replikation af den beskadigede DNA-region ved hjælp af en skabelon fra den modsatte streng af det samme kromosom. BIR ligner HR, men det kræver ikke en søsterkromatid som skabelon.

Mikrohomologi-medieret slutsammenføjning (MMEJ) :Denne vej ligner NHEJ, men den bruger korte mikrohomologiområder (1-20 nukleotider) som skabelon til at forbinde de ødelagte ender af DNA. MMEJ er ofte forbundet med translokationer og andre omarrangeringer.

Valget af reparationsvej afhænger af typen af ​​DNA-skade, cellecyklusstadiet og tilgængeligheden af ​​en homolog skabelon. Celler har komplekse mekanismer til at sikre, at DNA-skader repareres nøjagtigt og effektivt, hvilket minimerer risikoen for mutationer og genomisk ustabilitet.