Hvad betyder homozygot?

I genetik betyder "homozygot", at en celle har to identiske alleler til en enkelt egenskab fra både mor og fars celle. Alleler er til stede for hvert specifikt gen, der udviser en egenskab. Egenskaben kan forekomme, såsom hårfarve eller øjenfarve i humane diploide celler, eller det kan være en måde, såsom en vane som at bide fingernegle på, som kan have en arvelig forbindelse. Når begge overordnede celler indeholder den samme allel, vil denne særlige allel være på det samme sted på de to par kromosomer, såsom i humane diploide celler. Gener kan være recessive eller dominerende i homozygote celler.
Hvad er homozygote celler?

En homozygot celle i menneskekroppen, dyr, insekter og nogle bakterier har to sæt kromosomer, og cellen henvises til som en diploid celle. Homozygote celler har identiske alleler placeret på det samme område af parret af kromosomer for at udvise en given egenskab. Allelerne modtages fra begge overordnede celler ved befrugtning, når allelerne parres sammen som homologe kromosomer. For eksempel har en human celle 23 par kromosomer, med et par fra hver forælder i alt 46 kromosomer. Allelerne på kromosomerne giver et barn deres træk eller i tilfælde af en organisme, deres egenskaber.
Hvad er dominerende og recessive gener?

Homozygote dominerende celler indeholder to dominerende alleler til at udtrykke den dominerende fænotype eller udtrykt fysisk egenskab hos mennesker og organismer. Homozygote recessive celler har en allel fra hver forælder, der bærer det samme recessive træk og udtrykker den recessive fænotype.

I en homozygot dominerende organisme har organismen to kopier af den samme nøjagtige allel, som er den dominerende. Den dominerende allel skrives normalt med store bogstaver, såsom Q, og den recessive allel for et gen er lavere, såsom q. Så en homozygot dominerende organisme udtrykkes som QQ med to kopier af den dominerende genetiske sammensætning. For eksempel, når det gælder menneskelig øjenfarve, hvis allelen for brun er dominerende og udtrykt som B, og allelen for blå øjne er recessiv og udtrykt som b, vil en homozygot dominerende person have brune øjne med genotypen af BB.

I tilfælde af et homozygot recessivt menneske, der bruger den samme information til øjenfarve, ville de have to kopier af det samme recessive gen, og det ville blive udtrykt med genotypen af bb med blå øjne.
Hvad er et monohybridkors?

Et monohybridkors er undersøgelsen, hvor to forældre (P-generation) organismer opdrættes sammen, og de har en anden egenskab fra hinanden. P-generationer er homozygote, men de har forskellige alleler til det særlige træk.

For eksempel, når det gælder bønne podfarve i Gregor Mendels haveeksperimenter, er den dominerende allel for grøn bælgfarve G og recessiv allel til gul bælgfarve er g. Genotypen for den grønne pod-farve er GG, og for den recessive pod-farve er gg. Når de to tværraser som et monohybrid kryds, udtrykkes alle pod-farver som Gg, og korset resulterer i alle grønne pod-farver, fordi den dominerende allel er den, der udtrykkes.
Hvordan bestemmes sandsynligheden for arv ?

I 1905, mange år efter Mendels haveeksperimenter, udviklede matematikeren Reginald Crundall Punnett det, der i dag er kendt som et Punnett-torv. Dette er en metode til bestemmelse af sandsynligheden for arv af træk fra krydset mellem to organismer, der kan være planter eller mennesker med diploide celler.

Diploide celler har to kopier af generne, som kan være identiske og homozygot eller har variationer i allelerne, hvilket gør dem heterozygote.

For at bruge en Punnett-firkant tegner du et diagram med to parallelle horisontale linjer og to parallelle lodrette linjer, der skæver i en 90-graders vinkel. Grundlæggende tegner du en graf som du vil for at spille tic-tac-toe. Lad det øverste venstre hjørne være tomt, og indtast en genotype med ét bogstav for hvert par alleler for en forælder i de næste to felter på tværs af toppen af diagrammet. Indtast genotypen i boksene til venstre for paret af alleler for det samme gen i den anden forælder.

For eksempel er begge forældre bærere af en mutation for en lidelse, og genotypen for hver forælder er Aa. De tre firkanter i den øverste linje ville være blanke, A og a; venstre kolonne ville være tom, A og a. Udfyld de andre fire firkanter med de potentielle kombinationer - du vil have AA i en firkant, Aa i to forskellige firkanter og aa i det resterende firkant - og tæl hver af de fire felter med to bogstaver som en 25 procents chance for at få sandsynlighed for, at et barn i hver graviditet får lidelsen, er en sund bærer eller ikke engang har den recessive genforstyrrelse.

Risikoen for at have den recessive lidelse (aa) er 25 procent, chancen for at være en sund carrier (Aa) er 50 procent, og chancen for at hvert barn bliver sundt og ikke engang bærer det recessive allel (AA) er 25 procent.
Hvad er en homozygot mutation?

Mutationer af en DNA-sekvens forekommer, når kromosomerne har genetiske ændringer. Det kan være tab eller forøgelse af dele af DNA og få cellerne til at fungere eller ikke fungere overhovedet. Hvis identiske genmutationer forekommer på begge alleler i et homologt kromosom, kaldes mutationen en homozygot mutation. Homozygote mutationer kaldes også recessive mutationer, hvor hver allel fra hver forælderorganisme indeholder unormale versioner af det samme gen.
Kan genmutationer blive nedarvet?

Genmutationer kan arves fra en eller begge overordnede organismer. Hos mennesker kan dette producere genlidelser i fænotypen og kan føre til en genetisk sygdom. Der er seks forskellige typer genmutationer: autosomal dominant, autosomal recessiv, X-bundet dominant, X-bundet recessiv, Y-bundet arv og maternel eller mitokondrial arv.

Autosomal dominans bemærkes, når abnormiteten eller abnormiteter forekommer i hver enkelt generation. Det defekte gen er lokaliseret på et specifikt nummereret kromosom. I eksemplet med at en kvinde har autosomal dominans, ville hvert barn, der er født til hende, have en 50 procent chance for at arve den samme genetiske funktionsfejl. Den samme procentdel af chance er forbundet med mutationen, uanset om forælderen er mand eller kvinde.

Et barn, der bærer en kopi af den genetiske lidelse eller mutation fra den ene forælder, betragtes som en bærer af lidelsen. De har normalt ikke symptomer på sygdommen, men bærere kan videregive allelen til deres børn, hvilket gør børnene til bærere selv.

Autosomal recessiv arv forekommer, når begge forældre ikke viser nogen tegn på sygdommen, da de begge er bærere, men de overfører begge den recessive allel til et barn, der derefter udtrykker den recessive egenskab. Risikoen for, at to forældremænd kan få et barn med en sygdom, er 25 procent for hver graviditet og er ligeligt fordelt mellem både mandlige og kvindelige børn. Hvis et barn skulle have symptomerne på sygdommen, ville det barn skulle modtage de recessive gener fra begge bæreforældre.

I X-bundet recessiv arv er det mere sandsynligt for mænd at få en genfejl end hunner. Dette skyldes, at det unormale gen er på X- eller kvindekromosomet, så hannerne overfører det ikke til deres sønner, fordi sønnerne får Y-kromosomet fra faderen. Han kan dog overføre det til deres døtre. Hunner har to X-kromosomer, hvor den ene kan være unormal og den anden normal, og den normale maskerer det unormale gen. Derfor kan næsten alle døtre, der er født af en mand, der er inficeret af en genetisk lidelse, virke normale og har ingen ydre symptomer på sygdommen, men de er bærere. Hver gang datteren som bærer har en søn, er der en 50 procent chance for hende at videregive abnormiteten til ham.

X-bundet dominerende arv er meget sjældent, og et eksempel er vitamin D-resistent raket.

Kromosomale lidelser er en mangel, der skyldes enten et overskud eller mangel på generne i et segment af et kromosom eller i hele kromosomet.

Multifaktorielle lidelser bidrager til det meste af de almindelige sygdomme set i dag. Interaktionerne mellem flere gener i miljøet eller en sygdom eller medicin er ansvarlige for disse lidelser. De inkluderer astma, kræft, koronar hjertesygdom, diabetes, hypertension og slagtilfælde.

Mitokondriske DNA-bundne lidelser er funktionsfejl i de små strukturer i mitokondrier, der findes i de fleste celler i en menneskelig krop. Disse typer genetiske mutationer overføres til børnene fra moderen, fordi mitokondrielt DNA kun overføres til børn gennem det kvindelige æg. Kerne-DNA forekommer i cellens kerne, men mitokondrielt DNA er kun en lille del af DNA i en celle. Disse lidelser kan forekomme i alle aldre og ikke kun ved fødslen med en lang række tegn og symptomer. Forstyrrelserne inkluderer blindhed, en forsinkelse i udviklingen, gastrointestinal forstyrrelse, tab af hørelse, hjerterytmefunktioner, metaboliske problemer og mangel på status.
Hvad er forskellen mellem homozygot og heterozygot?

Zygositet i en organisme er niveauet for lignende genetiske alleler for en bestemt egenskab. I tilfælde af homozygote vs. heterozygote celler indeholder de homozygote celler nøjagtigt den samme allel på det samme område af begge par kromosomer med en fra hver forældercelle. Diploide organismer indeholder to sæt kromosomer. Homozygote træk vises i den resulterende celle, der er et kryds mellem begge forældres celler. I heterozygote celler vil de to alleler for en bestemt egenskab i det samme område på det homologe par kromosomer have en differentiering og ikke være identiske. Homologe par kromosomer koder for de samme gener. Homologe par kromosomer findes i alle kromosomer bortset fra kønskromosomerne, hvor det mandlige kønskromosom er Y-kromosomet, og i det kvindelige kønskromosom er det X-kromosomet.

Homozygote organismer har identiske alleler og kan have dominerende eller recessive alleler i et par, men indeholder muligvis ikke både dominerende og recessive alleler. Heterozygote organismer indeholder forskellige og forskellige alleler, der resulterer i afkom med forskellige genotyper og har både en dominerende og en recessiv allel.
Hvad er nogle eksempler på homozygote og heterozygote hos mennesker?

Hos mennesker er der store mængder af arvelige træk, som kan være heterozygote eller homozygote og dominerende eller recessive på grund af allelerne for hvert gen fra hver forælder. I tilfælde af udseendet af menneskelige ører kan de være fastgjort ørehuller (e) eller aftagne ørefliser (E). Den faktiske genetik bag vedhæftning af øreflipperne er mere kompliceret, end et simpelt Punnett-kvadrateksempel kan adressere, men siger af hensyn til denne artikel, at det dominerende træk er løsrevne ørefliser, udtrykt som homozygot dominant som EE for genotypen. Den heterozygote genotype er Ee, og den homozygot recessive genotype er ee. I dette eksempel vil Ee-genotypen stadig have den samme dominerende egenskab med aftagne øreflipper.

Andre dominerende og recessive menneskelige egenskaber inkluderer øjenfarve, hvor brun er dominerende i forhold til alle andre farver af gråt, grønt, hassel og blå. I tilfælde af syn er langsynethed dominerende i forhold til normalt syn, så dette forklarer, hvorfor så mange mennesker har brug for korrigerende linser. Nedsynethed, natblindhed og farveblindhed er alle recessive for de normale synstræk.

Menneskerhår har også flere dominerende træk. Disse inkluderer mørk hårfarve, ikke-rødt hår, krøllet hår, et fuldt hårhår og enke's top. De tilsvarende recessive træk for hver af disse dominerende træk er blond, lys eller rød hårfarve, lige hår, skaldethed og en lige hårline.