Oversættelse (biologi): Definition, trin, diagram

DNA (deoxyribonucleic acid) er det genetiske materiale i alt kendt liv fra den enkleste encellede bakterie til den mest storslåede femton elefant på den afrikanske slette. "Genetisk materiale" henviser til molekylerne, der indeholder to vigtige sæt instruktioner: den ene til at fremstille proteiner til celleens nuværende behov, og den anden til at fremstille kopier af sig selv, eller replikere, så den nøjagtige samme genetiske kode kan bruges i fremtiden generationer af celler.

At holde cellen i live længe til at reproducere kræver en lang række af disse proteinprodukter, som DNA bestiller via mRNA (messenger ribonucleic acid), det skaber som udsending til ribosomerne, hvor proteiner er faktisk syntetiseret.

Kodning af genetisk information ved hjælp af DNA til messenger-RNA kaldes transkription, mens frembringelse af proteiner på basis af retninger fra mRNA kaldes oversættelse.

Oversættelse involverer brolægning sammen af proteiner via peptidbindinger til dannelse af lange kæder af aminosyrer eller monomerer i dette skema. Der findes 20 forskellige aminosyrer, og den menneskelige krop har brug for nogle af hver af disse for at overleve.

Proteinsyntesen i translation involverer et koordineret møde af mRNA, aminoacyl-tRNA-komplekser og et par ribosomale underenheder, blandt andre spillere.
Nukleinsyrer: En oversigt

Nukleinsyrer består af gentagne underenheder eller monomerer, kaldet nukleotider. Hvert nukleotid består af tre forskellige komponenter i sig selv: en ribose
(fem-carbon) sukker, en til tre phosphatgrupper
og en nitrogenholdig base.

Hver nukleinsyre har en af fire mulige baser i hvert nukleotid, hvoraf to er puriner, og hvoraf to er pyrimidiner. Forskellene i baserne mellem nukleotider er, hvad der giver forskellige nukleotider deres essentielle karakter.

Nukleotider kan eksistere uden for nukleotider, og faktisk er nogle af disse nukleotider centrale i hele metabolismen. Nukleotiderne adenosindiphosphat (ADP) og adenosintrifosfat (ATP) er kernen i ligningerne, hvor energi til cellulær brug udvindes fra de kemiske bindinger af næringsstoffer.

Nukleotiderne i nukleinsyrer har imidlertid kun et fosfat, der deles med det næste nukleotid i nukleinsyrestrengen.
Grundlæggende forskelle mellem DNA og RNA

På molekylært niveau adskiller DNA sig fra RNA på to måder. Den ene er, at sukkeret i DNA er deoxyribose, mens det i RNA er ribose (deraf deres respektive navne). Deoxyribose adskiller sig fra ribose, idet den i stedet for at have en hydroxyl (-OH) -gruppe i nummer-2-carbonpositionen har et hydrogenatom (-H). Deoxyribose er således et iltatom, der er mindre end ribose, og derfor "deoxy."

Den anden strukturelle forskel mellem nukleinsyrerne ligger i sammensætningen af deres nitrogenholdige baser. DNA og RNA indeholder begge de to purinbaser adenin (A) og guanin (G) såvel som pyrimidinbase-cytosin (C). Men mens den anden pyrimidinbase i DNA er thymin (T) i RNA, er denne base uracil (U).

Som det sker, binder A i nukleinsyrer sig til og kun til T (eller U, hvis molekyle er RNA), og C binder til og kun til G. Dette specifikke og unikke komplementære baseparringsarrangement er påkrævet for korrekt transmission af DNA-information til mRNA-information i transkription og mRNA-information til tRNA-information under translation.
Andre forskelle Mellem DNA og RNA

På et mere makroniveau er DNA dobbeltstrenget, mens RNA er enkeltstrenget. Specifikt har DNA form af en dobbelt helix, der er som en stige, der er snoet i forskellige retninger i begge ender.

Strengene er bundet ved hvert nucleotid af deres respektive nitrogenholdige baser. Dette betyder, at et "A" -bærende nukleotid kun kan have et "T" -bærende nukleotid på dets "partner" -nukleotid. Dette betyder, at de to DNA-strenge samlet set er komplementære til hinanden.

DNA-molekyler kan være tusinder af baser (eller mere rigtigt, basepar
) lang . Faktisk er et humant kromosom intet andet end en enkelt meget lang DNA-DNA kombineret med en hel del protein. RNA-molekyler af alle typer har på den anden side en tendens til at være relativt små.

Desuden findes DNA primært i kernerne i eukaryoter, men også i mitokondrier og chloroplaster. På den anden side findes mest RNA i kernen og cytoplasmaet. Som du snart ser, kommer RNA i forskellige typer.
RNA-typer

RNA findes i tre primære typer. Den første er mRNA, som er fremstillet af en DNA-skabelon under transkription i kernen. Når den er færdig, mRNA-strengen går ud af kernen via en pore i nukleærhylsteret og ender med at dirigere showet mod ribosomet, stedet for protein-oversættelse.

Det andet type RNA er transfer RNA (tRNA). Dette er et mindre nukleinsyremolekyle og kommer i 20 undertyper, en for hver aminosyre. Dets formål er at transportere sin "tildelte" aminosyre til oversættelsesstedet på ribosomet, så det kan føjes til det voksende polypeptid (lille protein, ofte i gang) -kæde.

Den tredje type RNA er ribosomalt RNA (rRNA). Denne type RNA udgør en betydelig del af massen af ribosomer med proteiner, der er specifikke for ribosomer, og som udgør resten af massen.
Før oversættelse: Oprettelse af en mRNA-skabelon

Den ofte citerede "centrale dogme "af molekylærbiologi er DNA til RNA til protein
. Udtrykt endnu mere kortfattet kan det sættes transkription til oversættelse
. Transkription er det første endelige trin mod proteinsyntese og er et af de igangværende behov for enhver celle.

Denne proces begynder med afvikling af DNA-molekylet til enkeltstrenge, så enzymer og nukleotider, der deltager i transkription, har plads for at flytte til scenen.

Derefter samles en streng af mRNA langs en af DNA-strengene ved hjælp af enzymet RNA-polymerase. Denne mRNA-streng har en basesekvens, der er komplementær med den for skabelonstrengen, med undtagelse af det faktum, at U forekommer, uanset hvor T vil forekomme i DNA. derefter ville den resulterende streng af mRNA indeholde sekvensen UAAGCGCCAUACAG.

Når en mRNA-streng syntetiseres, splittes visse længder af DNA, kaldet introner, til sidst ud af mRNA-sekvensen, fordi de ikke koder for proteinprodukter. Kun de dele af DNA-strengen, der faktisk koder for noget, kaldet eksoner, bidrager til det endelige mRNA-molekyle. Hvad er involveret i oversættelse

Der er behov for forskellige strukturer på proteinsynteset for at få succesfuld translation.

Ribosom: Hver ribosom er lavet af en lille ribosomal underenhed og en stor ribosomal underenhed. Disse findes kun som et par, når oversættelsen begynder. De indeholder en stor mængde rRNA såvel som protein. Dette er en af de få cellekomponenter, der findes i både prokaryoter og eukaryoter.

mRNA: Dette molekyle bærer direkte instruktioner fra cellens DNA til fremstilling af et specifikt protein. Hvis DNA kan betragtes som en plan for hele organismen, indeholder en streng af mRNA lige nok information til at gøre en afgørende komponent af den organisme.

tRNA: Denne nukleinsyre danner bindinger med aminosyrer på en -til-en-basis for at danne hvad der kaldes aminoacyl-tRNA-komplekser. Dette betyder bare, at taxaen (tRNA) i øjeblikket transporterer sin tilsigtede og eneste slags passager (den specifikke aminosyre) blandt de 20 "typer" mennesker i nærheden.

Aminosyrer: Disse er små syrer med en aminogruppe (-NH <2) gruppe, en carboxylsyregruppe (-COOH) og en sidekæde bundet til et centralt carbonatom sammen med et hydrogenatom. Det er vigtigt at koder for hver af de 20 aminosyrer bæres i grupper på tre mRNA-baser kaldet tripletkodoner.

Hvordan fungerer oversættelse?

Oversættelse er baseret på en relativt enkel triplet kode. Overvej at enhver gruppe på tre på hinanden følgende baser kan omfatte en af 64 mulige kombinationer (for eksempel AAG, CGU osv.), Fordi fire hævet til den tredje magt er 64.

Dette betyder, at der er mere end nok kombinationer til at generere 20 aminosyrer. Faktisk ville det være muligt for mere end et kodon at kode for den samme aminosyre.

Dette er faktisk tilfældet. Nogle aminosyrer syntetiseres fra mere end et kodon. For eksempel er leucin forbundet med seks forskellige kodonsekvenser. Tripletkoden er denne "degenererede."

Imidlertid er det dog ikke overflødigt. Det vil sige, det samme
mRNA-kodon kan ikke
kode for mere end en
aminosyre.
Oversætningsmekanisme

Det fysiske sted for oversættelse i alle organismer er ribosomet. Nogle dele af ribosomet har også enzymatiske egenskaber.

Oversættelse i prokaryoter begynder med initiering via et startfaktorsignal fra et kodon, der passende kaldes START-kodonet. Dette er fraværende i eukaryoter, og i stedet er den første valgte aminosyre methionin, kodet for af AUG, der fungerer som en slags et START-kodon.

Da hver yderligere tresegmentstrimmel af mRNA udsættes for overfladen af ribosomet, en tRNA, der bærer den kaldte aminosyre, vandrer ind i scenen og falder af sin passager. Dette bindingssted kaldes ribosomets "A" -sted.

Denne interaktion sker på molekylært niveau, fordi disse tRNA-molekyler har basesekvenser, der er komplementære til det indkommende mRNA, og derfor bindes let til mRNA.
Opbygning af polypeptidkæden

I forlængelsesfasen af translation bevæger ribosomet sig ved tre baser, en proces kaldet translation. Dette afslører "A" -stedet på ny og fører til, at polypeptidet, uanset dets længde i dette tankeeksperiment, skiftes til "P" -stedet.

Når et nyt aminoacyl-tRNA-kompleks ankommer til "A" sted, fjernes hele polypeptidkæden fra "P" -stedet og bundes til aminosyren, der netop er blevet deponeret på "A" -stedet via en peptidbinding. Når translokationen af ribosomet ned ad "sporet" af mRNA-molekylet igen forekommer, vil en cyklus være afsluttet, og den voksende polypeptidkæde er nu længere med en aminosyre.

I afslutningsfasen ribosomet støder på et af tre termineringskodoner, eller STOP-kodoner, der er inkorporeret i mRNA (UAG, UGA og UAA). Dette får ikke tRNA, men stoffer, der kaldes frigivelsesfaktorer, til at strømme til stedet, og dette fører til frigivelse af polypeptidkæden. Ribosomerne adskilles i deres bestanddelende underenheder, og oversættelsen er fuldført. Hvad sker der efter oversættelse

Processen med translation skaber en polypeptidkæde, der stadig skal ændres, før den kan fungere ordentligt som et nyt protein. Den primære struktur af et protein, dets aminosyresekvens, repræsenterer kun en lille del af dets eventuelle funktion.

Proteinet ændres efter translation ved at folde det til specifikke former, en proces, der ofte sker spontant på grund af elektrostatisk interaktion mellem aminosyrer i ikke-nærliggende pletter langs polypeptidkæden.
Hvordan genetiske mutationer påvirker oversættelse

Ribosomer er gode arbejdstagere, men de er ikke ingeniører med kvalitetskontrol. De kan kun oprette proteiner fra den mRNA-skabelon, de får. De kan ikke registrere fejl i den skabelon. Derfor ville fejl i translationen være uundgåelige, selv i en verden med perfekt fungerende ribosomer.

Mutationer, der ændrer en enkelt amino, kan forstyrre proteinfunktionen, såsom den mutation, der forårsager seglcelleanæmi. Mutationer, der tilføjer eller sletter et basepar, kan kaste hele tripletkoden væk, så de fleste eller alle efterfølgende aminosyrer også vil være forkerte.

Mutationer kunne skabe et tidligt STOP-kodon, hvilket betyder, at kun en del af proteinet bliver syntetiseret . Alle disse tilstande kan være svækkende i forskellige grader, og forsøg på at erobre medfødte fejl som disse repræsenterer en vedvarende og kompleks udfordring for medicinske forskere.