Genotype: Definition, alleler og eksempler

En organisms genotype inkluderer ikke mutationer, der erhverves i løbet af en persons levetid, fordi disse ikke er arvet. Mutationer forårsaget af overskydende solstråling, for eksempel, beskriver ikke mere individets genetiske potentiale end et ar på en træstamme, hvor det blev gennemboret af en hakkespids næb.
Hvor genotype slutter og fænotype begynder

Genotypen -Fenotypeforhold er uløseligt. Genotypen er en af de primære påvirkninger for ekspression af fænotypen. Det kan være uklart i mange situationer, hvor den første slutter og den anden begynder.

For eksempel meget sjældent, når en arvelig mutation forekommer og overføres til et afkom, udstyrer mutationen bedre afkom til overlevelse og reproduktion i dette miljø. Det er derfor valgt, da individerne med mutationen trives, og det spreder sig i organismenes befolkning. Gennem generationer kan disse engang sjældne mutationer blive en del af artenes genom.

Men vælger miljøets tryk for træk i organisismens genotype eller fænotype? Nogle forskere hævder, at miljøet påvirker fænotypen, da det kun tillader de mest fitne individer (med hensyn til observerbare egenskaber) at videregive deres gener, som har indflydelse på genotypen.
Allele Dominance and Phenotype

Når du arver en egenskab som hårfarve, udtrykker du din fænotype. Du arvet en allel fra hver forælder for hvert gen i dit genom. Der er normalt flere mulige arvelige alleler for ethvert gen. Den fulde genotype er umulig at bestemme ud fra at observere træk i fænotypen.

Dominante alleler parret med recessive alleler forårsager det fænotype udtryk for den dominerende allels egenskab. Dette er også tilfældet, når dominerende alleler er parret sammen. Den eneste måde, hvorpå recessive alleler kan udtrykkes, er, når de er parret sammen uden dominerende alleler.

Co-dominans
opstår, når forskellige alleler er parret sammen og begge udtrykkes samtidig. For eksempel, hvis en blomst har co-dominerende alleler til rød farve og hvid farve, kan det resulterende afkom have lyserøde kronblade.

Mange arvelige træk (hovedparten af menneskelige træk, faktisk) involverer allelerne af mere end et gen.

Det kan for eksempel virke enkelt at forudsige øjenfarven på to forældres afkom baseret på forældrenes øjenfarve. Imidlertid bestemmer et antal gener øjenfarve, så sandsynligheden er mere kompleks. Stadig, da blå øjne er en recessiv egenskab, der ikke kan maskere en anden skjult genotype, er oddsen meget stor for, at hvis begge forældre har blå øjne, vil babyen også.
Hvorfor se på genotype, når vi har fænotype?

Når et individ udtrykker en recessiv fænotype, såsom en kløftet hage hos mennesker, er det tydeligt, at hendes genotype er en kombination af to recessive hage med spaltet hage. Men når et menneske ikke har kløftet hage, kan det skyldes, at han har to dominerende ikke-spalte-alleler, eller en kombination af en dominerende ikke-kløft-allel med en recessiv kløft-allel.

Den eneste måde at vide er at se på genotypen ved hjælp af moderne videnskabelige teknikker, der kortlægger individets DNA.

At engagere sig i denne genetiske analyse synes måske ikke værd at det er chins, men at adskille fænotype fra genotype har meget vigtigere reelle anvendelsesformål. Videnskaben bruges inden for landbrug, industriel fremstilling og mange andre områder, men den mest umiddelbare og nyttige anvendelse har at gøre med menneskelig sygdom.

For eksempel er nogle mennesker bærere af alvorlige arvelige sygdomme, hvilket betyder at sygdommen er ikke en del af deres fænotype - de kan synes at være helt sund - men det er en del af deres genotype. Uden at undersøge genotypen ved hjælp af en analyse af kromosomerne, kunne sygdommen overgås og vises i fænotypen hos deres afkom.