Hvad er et herterozygot individ, der har én allel for en sygdom, men ikke er påvirket af den?

Et heterozygot individ, der har én allel for en sygdom, men ikke er ramt af den, er kendt som en bærer. Bærere har en kopi af den normale allel og en kopi af den sygdomsfremkaldende allel for en bestemt genetisk tilstand. Selvom de ikke udviser symptomer eller selv udvikler sygdommen, kan de stadig overføre den sygdomsfremkaldende allel til deres afkom.

Når en bærer parrer sig med et andet individ, er der 50 % chance for, at de overfører sygdomsallelen til deres børn. Hvis det andet individ også er bærer af den samme sygdom, er der 25 % risiko for, at deres afkom vil arve begge kopier af sygdomsallelen og udvikle tilstanden.

Bærerstatus identificeres ofte gennem genetisk testning, især når der er en kendt familiehistorie om en genetisk lidelse. Genetisk rådgivning kan være gavnlig for personer, der er identificeret som bærere, for at forstå risici og implikationer ved at videregive sygdomsallelen til deres efterkommere.