En bærer af en genetisk lidelse, der ikke viser symptomer, vil sandsynligvis overføre det afkom?

* bærere har en kopi af det defekte gen: De arver et normalt gen og et gen, der bærer mutationen. Da de har et normalt gen, oplever de ikke lidelsen selv.

* 50% chance for transmission: Hver gang en bærer har et barn, er der en 50% chance for at videregive det defekte gen.

* recessiv arv: Mange genetiske lidelser er recessive, hvilket betyder, at begge kopier af genet skal være defekt for lidelsen for at manifestere. En bærer, med kun et defekt gen, er fint, men deres barn har en chance for at arve det defekte gen fra begge forældre.

Eksempel: Cystisk fibrose er en recessiv lidelse. Hvis begge forældre er luftfartsselskaber, har hvert barn en 25% chance for at have cystisk fibrose, en 50% chance for at være transportør som deres forældre og en 25% chance for at arve to normale gener og blive upåvirket.

Det er vigtigt at bemærke, at den nøjagtige sandsynlighed for at overføre en genetisk lidelse afhænger af den specifikke tilstand og familiehistorien. Genetisk rådgivning kan hjælpe enkeltpersoner med at forstå deres risiko og træffe informerede beslutninger om familieplanlægning.