Hvor placeres DNA'et i gelelektrofoes -apparater?

1. DNA -forberedelse:

- DNA ekstraheres fra celler og fordøjes derefter med restriktionsenzymer for at skabe fragmenter i forskellige størrelser.

- Disse fragmenter blandes derefter med et belastningsfarvestof, som hjælper med at visualisere DNA'et og spore dens bevægelse under elektroforese.

2. Indlæser brønde:

- Den forberedte DNA -prøve (med indlæsning af farvestof) er omhyggeligt indlæst i brønde øverst på gelen. Disse brønde er små depressioner skabt i gelen, typisk nær den negative elektrode.

3. gelelektroforese:

- Gelen er nedsænket i en pufferopløsning i elektroforeseapparatet, der er forbundet til en elektrisk strøm.

- DNA er negativt ladet, så det bevæger sig mod positive elektrode i den anden ende af apparatet.

4. adskillelse:

- Gelen fungerer som en sigte, hvilket giver mindre DNA -fragmenter mulighed for lettere at bevæge sig gennem det end større fragmenter. Dette resulterer i, at DNA'et adskilles efter størrelse, hvor de mindste fragmenter rejser længst.

Derfor indlæses DNA'et i brøndene øverst på gelen, ikke direkte placeret i elektroforeseapparatet.