Laboratorieproceduren til kopiering af udvalgte segmenter af DNA er?

Her er en forenklet sammenbrud:

1. denaturering: DNA -prøven opvarmes for at adskille dobbelthelixen i to enkeltstrenge.

2. udglødning: Temperaturen sænkes, hvilket tillader korte, enkeltstrengede DNA-sekvenser, der kaldes primere, til at binde til specifikke regioner på skabelon-DNA-strenge. Disse primere fungerer som udgangspunkt for DNA -syntese.

3. udvidelse: Temperaturen hæves igen, hvilket tillader et DNA -polymeraseenzym at fastgøre til primere og bygge nye DNA -strenge komplementære til skabelonstrene. Denne proces bruger gratis nukleotider i opløsningen.

Denne cyklus af denaturering, annealing og udvidelse gentages flere gange, hvilket eksponentielt forstærker det målrettede DNA -segment.

nøglefunktioner ved PCR:

* specificitet: Primere er designet til at målrette specifikke DNA -sekvenser, hvilket muliggør amplifikation af det ønskede segment.

* Følsomhed: PCR kan forstærke jævne små mængder DNA.

* alsidighed: PCR har adskillige applikationer inden for forskellige felter, herunder:

* genetisk test og diagnostik: Detektering af mutationer eller sygdomme.

* retsmedicinsk videnskab: Identificering af individer fra DNA -prøver.

* forskning: Undersøgelse af genekspression, kloning af DNA og sekventering af genomer.

* bioteknologi: Udvikling af nye lægemidler og terapier.

Fortæl mig, hvis du har andre spørgsmål!