Hvorfor er der to af hvert kromosom i en normal karyotype?

Her er en sammenbrud:

* gameter (sæd og ægceller): Dette er haploide celler, hvilket betyder, at de kun indeholder et sæt kromosomer (23 kromosomer hos mennesker).

* Berødning: Når en sæd- og ægcelle smelter sammen, kombinerer de deres kromosomer, hvilket resulterer i en zygote med to sæt kromosomer (46 kromosomer hos mennesker).

* somatiske celler (kropsceller): Alle celler i vores krop, undtagen gameter, er diploide. De indeholder to kopier af hvert kromosom, en fra moren og en fra faren.

Hvorfor to sæt?

At have to sæt kromosomer er afgørende af flere grunde:

* genetisk mangfoldighed: At have to kopier af hvert gen giver mulighed for mere genetisk variation inden for en population.

* backup -system: Hvis den ene kopi af et gen har en mutation, kan den anden kopi ofte kompensere, hvilket forhindrer udviklingen af ​​en genetisk lidelse.

* regulering: At have to sæt kromosomer giver mulighed for mere kompleks regulering af genekspression.

Undtagelser:

Der er nogle celler i kroppen, der ikke er diploide, såsom:

* røde blodlegemer: De mangler en kerne og derfor kromosomer.

* gameter: De er haploide for at sikre, at afkomet kun arver et sæt kromosomer fra hver forælder.

Sammenfattende er tilstedeværelsen af ​​to kopier af hvert kromosom i en normal karyotype vigtig for menneskelig udvikling, genetisk mangfoldighed og korrekt funktion.