lysmikroskopi:
* Lysfeltmikroskopi: Den mest basale type, god til generel observation af celler og deres grundlæggende strukturer. Det er billigt og let at bruge.
* Fasekontrastmikroskopi: Forbedrer kontrasten i gennemsigtige celler, så du kan se interne strukturer uden farvning.
* Differential Interference Contrast (DIC) mikroskopi: I lighed med fasekontrast, men giver et mere tredimensionelt billede.
* fluorescensmikroskopi: Bruger fluorescerende farvestoffer til at mærke specifikke cellulære komponenter, hvilket giver dig et meget specifikt billede af disse strukturer. Denne teknik er meget kraftfuld til at studere cellulære processer.
* konfokal mikroskopi: En type fluorescensmikroskopi, der bruger lasere til at scanne et eksemplar, hvilket producerer detaljerede billeder af individuelle skiver. Dette er nyttigt til undersøgelse af 3D -strukturen af celler og væv.
Elektronmikroskopi:
* transmissionselektronmikroskopi (TEM): Tilvejebringer de højeste opløsningsbilleder af celler, så du kan se ultrastrukturen af organeller. Det bruges til at studere de interne detaljer i celler.
* Scanning af elektronmikroskopi (SEM): Tilvejebringer 3D -billeder af overfladen af celler og væv. Det er nyttigt til at studere celleformer og overfladefunktioner.
Andre teknikker:
* atomkraftmikroskopi (AFM): Kan billede individuelle molekyler på overfladen af celler, hvilket giver endnu højere opløsning end elektronmikroskopi.
* Superopløsningsmikroskopi: En nylig udvikling, der bruger avancerede teknikker til at skubbe grænserne for lysmikroskopiopløsning, så du kan visualisere meget små strukturer inden for celler.
Valg af det rigtige værktøj:
* opløsning: Hvor mange detaljer har du brug for at se?
* prøvetype: Ser du på live eller faste celler?
* specifikke strukturer af interesse: Vil du se specifikke organeller eller proteiner?
* Budget: Nogle teknikker er dyrere end andre.
I sidste ende er det bedste værktøj det, der giver de mest nyttige oplysninger til dit specifikke forskningsspørgsmål.