Sådan fungerer det:
1. Primær plet: Det første farvestof påføres på prøven. Dette farvestof binder til specifikke strukturer baseret på deres kemiske egenskaber.
2. dekolorisering: Et affarvningsmiddel bruges til at fjerne den primære plet fra visse strukturer, mens den forlader den i andre.
3. Et andet farvestof med en kontrastfarve påføres. Dette farvestof binder til strukturer, der blev affarvet i det foregående trin.
Resultatet af denne proces er en prøve, hvor forskellige celletyper eller strukturer vises i forskellige farver. Dette giver forskere mulighed for let at skelne mellem dem og studere deres egenskaber.
Eksempler på differentielle pletter:
* gramfarvning: Bruges til at skelne mellem bakterier baseret på deres cellevægstruktur (Gram-positiv vs gram-negativ).
* syre-fast plet: Bruges til at identificere bakterier, der har en voksagtig cellevæg, såsom Mycobacterium tuberculosis.
* Ziehl-Neelsen-plet: I lighed med den syrehurtige plet, der bruges til at identificere Mycobacterium-arter.
* giemsa plet: Bruges til at plette blodlegemer, identificere forskellige typer hvide blodlegemer.
* Wrights plet: I lighed med GIEMSA, der bruges til blodlegemerfarvning.
Fordele ved differentielle pletter:
* Forbedret visualisering: Forskellige farver gør det lettere at identificere og studere specifikke strukturer.
* Klassificering: Kan bruges til at klassificere bakterier, blodlegemer og andre biologiske prøver.
* Diagnose: Kan bruges til at diagnosticere sygdomme baseret på tilstedeværelsen eller fraværet af specifikke mikroorganismer.
Generelt er differentiel farvning et kraftfuldt værktøj, der bruges i mikrobiologi, hæmatologi og andre felter til forbedring af visualisering, klassificering og diagnose af biologiske prøver.