Her er en sammenbrud af hvorfor:
* DNA: DNA er planen for livet, der indeholder instruktionerne til opbygning og vedligeholdelse af en organisme.
* sekvens: DNA består af fire kemiske baser (adenin, guanin, cytosin og thymin), arrangeret i en bestemt sekvens. Denne sekvens bestemmer den genetiske information.
* mutation: En mutation er en permanent ændring i DNA -sekvensen. Disse ændringer kan være så små som en enkelt basisk ændring eller så stor som en deletion eller duplikering af et helt gen.
Typer af mutationer:
* punktmutationer: Ændringer i et enkelt basepar, som kan føre til en ændring i aminosyresekvensen af et protein.
* Indsættelser: Tilsætning af et eller flere basispar i DNA -sekvensen.
* sletninger: Fjernelse af et eller flere basispar fra DNA -sekvensen.
* kromosomale mutationer: Større ændringer i strukturen eller antallet af kromosomer.
Virkning af mutationer:
Mutationer kan have en lang række effekter, fra tavs (ingen observerbar ændring) til skadelig (forårsager sygdom) til gavnlig (drivende udvikling).
Fortæl mig, hvis du har andre spørgsmål!
Sidste artikelHvorfor er DNA -sekvenser mere ens i tæt beslægtede organismer?
Næste artikelHvad kan forårsage ændringer i DNA -sekvenser?