Her er en sammenbrud:
* nondisjunction: Dette er kromosomernes svigt med at adskille sig korrekt under celledeling (specifikt under meiose, der skaber æg- og sædceller). Dette kan ske på to måder:
* meiosis I: Homologe kromosomer (par kromosomer) undlader at adskille sig, hvilket resulterer i, at den ene dattercelle får begge kromosomer, mens den anden ikke får nogen.
* meiose II: Søsterchromatider (kopier af et enkelt kromosom) undlader at adskille sig, hvilket resulterer i, at den ene dattercelle får begge kopier, mens den anden ikke får nogen.
* Gener: Dette er segmenter af DNA, der giver instruktioner til opbygning og vedligeholdelse af en organisme. De bor på kromosomer.
Så ikke påvirker nondisjunction kromosomer, der bærer gener, men det er ikke et gen i sig selv.
Nondisjunction kan føre til adskillige genetiske lidelser, såsom:
* Downs syndrom: Trisomi 21 (tre kopier af kromosom 21)
* Klinefelter syndrom: Xxy (ekstra x kromosom hos mænd)
* Turner -syndrom: XO (Manglende X -kromosom hos kvinder)
Det er vigtigt at forstå, at nondisjunction er en tilfældig begivenhed, ikke et resultat af defekte gener. Det kan forekomme hos enhver, uanset deres familiehistorie.