Hvad transporteres af en genetisk bærer?

En genetisk bærer bærer en kopi af et muteret gen Det forårsager en specifik genetisk lidelse. De har selv ikke lidelsen, fordi de også har en normal kopi af genet, der maskerer effekten af ​​den muterede.

Her er en sammenbrud:

* recessive lidelser: De fleste genetiske lidelser båret af bærere er recessive . Dette betyder, at der er behov for to eksemplarer af det muterede gen for forstyrrelsen for at manifestere sig. Bærere har en kopi af det muterede gen og en kopi af det normale gen. De er sunde, men kan videregive det muterede gen til deres børn.

* dominerende lidelser: Nogle genetiske lidelser er dominerende . Dette betyder, at en kopi af det muterede gen er nok til at forårsage lidelsen. Bærere af dominerende lidelser vil selv have lidelsen.

Eksempel:

* cystisk fibrose: Dette er en recessiv lidelse. En person, der bærer genet til cystisk fibrose, ville have en kopi af det muterede gen og en kopi af det normale gen. De ville ikke selv have cystisk fibrose, men kunne videregive det muterede gen til deres børn. Hvis begge forældre er luftfartsselskaber, er der en 25% chance for, at deres barn arver to kopier af det muterede gen og udvikler cystisk fibrose.

Hvorfor er det vigtigt at vide:

* Familieplanlægning: At vide, om du er bærer for en genetisk lidelse, kan hjælpe dig med at tage informerede beslutninger om familieplanlægning. Genetisk test kan identificere, om du er en bærer og kan hjælpe dig med at forstå risikoen ved at videregive genet til dine børn.

* Prenatal test: Hvis begge forældre er luftfartsselskaber, kan prenatal test udføres for at afgøre, om deres foster har arvet lidelsen.

Sammenfattende bærer en genetisk bærer et muteret gen, der ikke påvirker deres eget helbred, men kan overføres til deres børn, hvilket potentielt forårsager en lidelse.