Her er en sammenbrud:
* ladede molekyler: Molekylerne analyseres (DNA, RNA eller proteiner) er opladet. Denne ladning tillader dem at blive tiltrukket eller afvises af elektroderne i det elektriske felt.
* elektrisk felt: En spænding påføres på tværs af gelen, hvilket skaber et elektrisk felt. Dette felt trækker ladede molekyler mod den modsatte ladede elektrode.
* porøs gelmatrix: Gelen (normalt agarose eller polyacrylamid) fungerer som en sigte. Mindre molekyler kan bevæge sig hurtigere gennem gelen end større molekyler.
* adskillelse: De forskellige migrationshastigheder baseret på størrelse og ladning fører til en adskillelse af molekyler, så du kan analysere dem.
Kortfattet: Gelelektroforese anvender principperne for ladning og størrelse til at adskille molekyler, hvilket gør det til et kraftfuldt værktøj til molekylærbiologi, genetik og andre felter.
Sidste artikelHvilket objekt kan bruges til kernen?
Næste artikelHvad er strømmen af ideogenese?