1. Afvikling: Den dobbelte helix af DNA slapper af og adskiller de to tråde. Dette er lettet af enzymer kaldet helikaser .
2. baseparring: Hver enkelt DNA -streng fungerer som en skabelon til oprettelse af en ny komplementær streng. Enzymer kaldet DNA -polymeraser Tilsæt gratis nukleotider til skabelonstrenge, efter basisparringsreglerne (adenin med thymin, guanin med cytosin).
3. førende og hængende tråde: Da DNA -replikation forekommer i en 5 'til 3' retning, syntetiseres en streng (den førende streng) kontinuerligt. Den anden streng (hængende streng) syntetiseres i korte fragmenter kaldet Okazaki -fragmenter.
4. sammenføjning af fragmenter: Et andet enzym kaldet DNA -ligase slutter sig til Okazaki -fragmenterne sammen og danner en kontinuerlig streng.
5. korrekturlæsning: DNA -polymeraser har en korrekturlæsningsfunktion, hvilket sikrer, at de nyligt syntetiserede DNA -strenge er nøjagtige kopier af originalerne.
6. supercoiling: De nyligt replikerede DNA -molekyler komprimeres og organiseres derefter i strukturer kaldet kromosomer, som er vigtige for korrekt celledeling.
Resultatet af denne komplicerede proces er to identiske kopier af det originale DNA -molekyle. Når celledeling forekommer, modtager hver ny dattercelle en komplet kopi af DNA'et, hvilket sikrer, at den genetiske information trofast overføres til den næste generation af celler.
Sidste artikelHvor mange organismer er der i denne verden, og hvad de?
Næste artikelHvordan dannes nye celler fra eksisterende celler?
Varme artikler



