1. genisolering: Det ønskede humane gen er først isoleret fra humane celler. Dette gøres normalt ved anvendelse af teknikker som PCR (polymerasekædereaktion) eller restriktionsenzymer.
2. Vector Construction: Det isolerede humane gen indsættes derefter i en speciel type DNA -molekyle kaldet A vektor . Vektorer er ofte afledt af plasmider (små cirkulære DNA -molekyler, der findes i bakterier) eller vira.
3. Transformation: Vektoren, der indeholder det humane gen, indføres i bakterier, som derefter dyrkes i et kulturmedium. Bakterierne er genetisk modificeret til at acceptere det nye DNA.
4. genekspression: Når den er inde i bakterierne, replikerer vektoren sammen med bakterie -DNA'et, hvilket laver flere kopier af det humane gen. Bakterielle maskiner læser det humane gen og producerer det tilsvarende protein. Dette er kendt som genekspression .
5. Proteinoprensning: Proteinproduktet, som nu er til stede i store mængder i bakteriekulturen, renses derefter og udvindes.
Nøglepunkter:
* Ingen skabelse, bare kopiering: Bakterier "skaber" ikke "menneskelige gener fra bunden; De gentager simpelthen eksisterende gener, der er indsat i dem.
* Proteinproduktion: Hovedmålet med at bruge bakterier er at producere store mængder af proteinet kodet af det humane gen.
* applikationer: Denne teknik har adskillige anvendelser inden for medicin, bioteknologi og forskning, såsom produktion af insulin til diabetikere, væksthormon for vækstlidelser og antistoffer for forskellige sygdomme.
Vigtig note: Der er etiske overvejelser og sikkerhedsmæssige bekymringer omkring brugen af genetisk modificerede organismer, herunder bakterier. Der er strenge regler og forskningsretningslinjer for at sikre ansvarlig anvendelse og minimere potentielle risici.
Sidste artikelHvad er den nøjagtige værdi af pH -DNA?
Næste artikelEt udtrykt gen er et, hvad?
Varme artikler



