Hvordan er virus dyrket?

Vira er dyrket i laboratorieindstillinger ved hjælp af en række metoder, afhængigt af typen af virus og dets værtsområde. Her er en sammenbrud af de almindelige teknikker:

1. Cellekultur:

* Formål: Dette er den mest almindelige metode til voksende vira. Det involverer at dyrke modtagelige celler i et laboratoriemiljø og derefter introducere virussen til dem.

* proces:

* valg af cellelinje: Den passende cellelinie vælges baseret på viruss tropisme (præference for at inficere specifikke celletyper). Eksempler inkluderer Vero -celler (abe nyre), HEK293 (human embryonisk nyre) og MDCK (hunde nyre).

* cellevækst: De valgte celler dyrkes i et kulturmedium, der indeholder næringsstoffer og vækstfaktorer.

* virusinokulation: Virussen føjes til cellekulturen, så den kan inficere og formere sig i cellerne.

* overvågning: Kulturen observeres for tegn på virusinfektion, såsom cytopatiske virkninger (ændringer i cellemorfologi) eller produktionen af nye virale partikler.

* Høst: Når virussen har nået en høj titer (koncentration), kan den høstes fra cellekulturen til yderligere undersøgelse eller anvendelse.

* Typer:

* monolagskultur: Celler danner et enkelt lag på bunden af en kulturskål.

* Suspensionskultur: Celler dyrkes i et flydende medium og kontinuerligt ophidses.

2. Embryonerede æg:

* Formål: Denne metode bruges hovedsageligt til dyrkning af influenza og nogle andre vira.

* proces:

* ægforberedelse: Befrugtede kyllingæg inkuberes i specifikke perioder for at give embryoet mulighed for at udvikle sig.

* virusinokulation: Virussen injiceres i ægget gennem skallen og er målrettet mod specifikke membraner eller væsker i embryoet.

* inkubation: De inokulerede æg inkuberes til yderligere viral replikation.

* Høst: De inficerede væsker (f.eks. Allantoisk væske) opsamles og bruges til yderligere undersøgelser eller vaccineproduktion.

3. In vivo -systemer:

* Formål: Selvom de er mindre almindelige for laboratoriekultur, kan nogle vira dyrkes i levende dyr, hvilket giver et mere komplekst miljø, der efterligner deres naturlige infektionscyklus.

* proces:

* dyreudvælgelse: Dyr, der er valgt, afhænger af virusens værtsområde (f.eks. Mus til influenza, aber til HIV).

* inokulation: Virussen indføres i dyret gennem forskellige ruter, såsom injektion eller inhalation.

* overvågning: Dyret overvåges for tegn på infektion.

* vævsindsamling: Efter at virussen er replikeret, opsamles og analyseres væv for viral vækst.

* Etiske overvejelser: Brugen af dyr rejser etiske bekymringer og er underlagt strenge regler.

4. Bakteriofagkultur:

* Formål: Bakteriofager (vira, der inficerer bakterier), dyrkes ved hjælp af bakteriekulturer.

* proces:

* Bakteriel vækst: Den valgte bakterievært dyrkes i et passende bouillonmedium.

* faginfektion: Bakteriofagen føjes til bakteriekulturen.

* Replikation: Fagen inficerer og replikerer i bakterierne.

* Høst: Den fagholdige bouillon indsamles til videre undersøgelse eller applikationer.

Vigtige overvejelser:

* sikkerhed: Kulturvirus kræver strenge sikkerhedsprocedurer for at forhindre utilsigtet frigivelse og infektion.

* sterilitet: Sterile teknikker er vigtige for at undgå forurening af kulturerne.

* Kvalitetskontrol: Regelmæssige kontroller udføres for at sikre renheden og levedygtigheden af viruskulturer.

Disse metoder er afgørende for forskning, vaccineudvikling, diagnostisk test og forståelse af viraens biologi.