Her er hvorfor:
* Prøveforberedelse: Elektronmikroskopi kræver ekstremt tynde prøver, ofte mindre end 100 nanometer tykke. Denne forberedelsesproces, der involverer dehydrering, fiksering og indlejring, er dødelig for levende celler .
* vakuummiljø: Elektronmikroskoper fungerer under et højt vakuum for at forhindre, at elektronstrålen spredes. Dette miljø ville øjeblikkeligt dræbe levende celler.
Der er dog specialiserede teknikker, der giver os mulighed for at se biologiske processer under næsten levende forhold:
* kryo-elektronmikroskopi (kryo-em): Denne teknik fryser hurtigt prøver og bevarer deres struktur i en næsten indfødt tilstand. Det revolutionerede vores forståelse af biologiske molekyler og er blevet brugt til at image vira, proteiner og endda hele celler i høj opløsning.
* Miljøscanningselektronmikroskopi (ESEM): Denne teknik tillader billeddannelse af prøver i et lavt tryk, befugtet miljø, hvilket gør det muligt at observere nogle aspekter af biologisk aktivitet, herunder vækst af bakterier.
Hvorfor bruge elektronmikroskoper overhovedet til biologisk forskning?
* Høj opløsning: Elektronmikroskoper giver meget højere opløsning end lysmikroskoper, hvilket giver os mulighed for at se strukturer så små som individuelle atomer.
* Detaljeret morfologi: Vi kan studere de interne strukturer af celler, herunder organeller, membraner og proteinkomplekser, i detaljer.
Kortfattet:
Mens traditionel elektronmikroskopi ikke er egnet til at se levende celler, tilbyder specialiserede teknikker som Cryo-EM og ESEM værdifuld indsigt i strukturen og dynamikken i biologiske systemer.
Sidste artikelEr cytoplasma en prokaryotisk eller eukaryotisk celle?
Næste artikelNitrogenholdige baser af purintypen?
Varme artikler



