1. Afvikling og adskillelse af DNA -strenge:
* helikase: Dette enzym bryder hydrogenbindingerne, der holder de to DNA -tråde sammen, slapper af den dobbelte helix og skaber en replikationsgaffel.
2. Stabilisering og beskyttelse af DNA:
* enkeltstrengede bindingsproteiner (SSBS): Disse proteiner binder til de adskilte tråde, hvilket forhindrer dem i at genanvende (kommer sammen igen) og beskytter dem mod skader.
3. Bygning af en ny DNA -streng:
* DNA -polymerase: Dette er det primære enzym, der er ansvarlig for at opbygge nye DNA -strenge. Den læser den eksisterende skabelonstreng og tilføjer komplementære nukleotider efter basisparringsreglerne (A med T, C med G).
* DNA -primase: Dette enzym syntetiserer korte RNA -primere, hvilket giver et udgangspunkt for DNA -polymerase til at begynde at tilsætte nukleotider.
4. Korrigering af fejl:
* DNA -polymerase (igen): Det har en korrekturlæsningsfunktion. Det kan genkende og fjerne uoverensstemmende nukleotider og sikre nøjagtighed under replikation.
* exonucleaser: Disse enzymer kan fjerne nukleotider fra enderne af DNA -strenge. De hjælper DNA -polymerase i dens korrekturlæsningsfunktion.
5. Kobling af DNA -fragmenter:
* DNA -ligase: Når RNA -primere er fjernet, forbinder dette enzym de nyligt syntetiserede DNA -fragmenter sammen, hvilket skaber en kontinuerlig, ubrudt streng.
Kortfattet:
Enzymer er de molekylære maskiner, der orkestrerer den komplekse proces med DNA -replikation. De fungerer som katalysatorer og letter hvert trin med bemærkelsesværdig præcision og nøjagtighed og sikrer, at genetisk information overføres trofast til datterceller.
Sidste artikelHvilken type vævssystem er cortex lavet af?
Næste artikelHvilke 2 forskere studerede celler ved brug af mikroskoper?
Varme artikler



