1. Kondens:
* I de tidlige stadier af celledeling (profase og prometaphase) gennemgår DNA'en inden for kernen en proces kaldet kondens .
* De lange, tynde strenge af DNA er tæt opviklet og pakket i kompakte strukturer kaldet kromosomer.
* Denne kondens gør kromosomerne tykkere og kortere hvilket gør dem lettere at se under et mikroskop.
2. Søsterkromatider:
* Under DNA -replikation duplikeres hvert kromosom, hvilket resulterer i to identiske kopier kaldet søsterchromatider .
* Disse søsterchromatider holdes sammen i en region kaldet centromere .
* De tæt kondenserede søsterchromatider er endnu mere synlige end individuelle kromosomer.
3. Nuklear koblingsfordeling:
* nuklear kuvert , der omgiver kernen, bryder sammen under prometafase.
* Denne sammenbrud gør det muligt for de kondenserede kromosomer at bevæge sig frit inden i cellen.
4. Mikrotubulusfastgørelse:
* Mikrotubulier Fra spindelapparatet fastgøres til kromosomernes centromer.
* Disse mikrotubuli hjælper med at justere og adskille Kromosomerne under celledeling.
Kortfattet:
* Kondensation af DNA til kromosomer, dannelsen af søsterkromatider, nedbrydningen af atomkonvolutten og fastgørelsen af mikrotubuli bidrager alle til synligheden af kromosomer under celledeling.
Hvorfor er dette vigtigt?
* Ved at gøre kromosomerne synlige, kan celledeling kontrolleres nøjagtigt.
* Kromosomerne er adskilt korrekt, hvilket sikrer, at hver dattercelle får et komplet sæt genetisk information.
Det er værd at bemærke, at:
* Kromosomer er altid til stede i cellen, selv når de ikke er synlige. De er simpelthen mindre kondenseret og mere spredt i kernen under interfase (perioden mellem celledelinger).
* Evnen til at se kromosomer under celledeling har været afgørende for at forstå arvsprocessen og arten af DNA.
Sidste artikelHvilken proces forekommer i en celler mitokondrier?
Næste artikelIdentificer de tre grundlæggende temaer inden for biologi?
Varme artikler



