Hvilke er egenskaber ved DNA -replikation?

1. Semi-konservativ: Hvert nyt DNA -molekyle består af en original streng fra overordnet molekyle og en nyligt syntetiseret streng. Dette sikrer, at genetisk information er nøjagtigt videregivet.

2. Bidirectional: Replikation fortsætter i begge retninger fra replikationens oprindelse og danner to replikationsgaffler, der bevæger sig i modsatte retninger langs DNA -molekylet.

3. Meget nøjagtig: DNA -replikation er utroligt præcis med fejlhastigheder på mindre end en fejl pr. Milliard nukleotider. Dette skyldes korrekturlæsningsmekanismer inden for DNA -polymeraser, de enzymer, der bygger de nye tråde.

4. Initiering: Replikation begynder på specifikke steder kaldet Origins of Replication. Disse steder har specifikke DNA -sekvenser, der tiltrækker proteiner involveret i initieringsprocessen.

5. Afvikling: Det dobbeltstrengede DNA-molekyle skal være forenet for at udsætte skabelonstrenge. Dette gøres af enzymer kaldet helikaser.

6. Primersyntese: DNA -polymerase kan ikke begynde at bygge en ny streng fra bunden; Det kræver en kort primer af RNA -nukleotider for at tilvejebringe et udgangspunkt. Denne primer syntetiseres af et enzym kaldet primase.

7. Forlængelse: DNA -polymeraser tilsætter nye nukleotider til 3 'enden af den voksende streng efter basisparringsregler (A med T, C med G).

8. Førende og hængende tråde: Den nye streng, der er syntetiseret kontinuerligt i retning af replikationsgaffelen kaldes den førende streng. Den anden streng, syntetiseret diskontinuerligt i korte fragmenter (Okazaki -fragmenter), kaldes den hængende streng.

9. Opsigelse: Når replikationsgaffler mødes, afsluttes processen. De nyligt syntetiserede strenge ligger sammen for at danne komplette DNA -molekyler.

10. Regulering: DNA -replikation reguleres omhyggeligt for at sikre, at DNA kun replikeres en gang pr. Cellecyklus. Denne regulering opnås gennem et komplekst samspil mellem proteiner og signalveje.