Her er hvorfor:
* lysosomer er "genvindingscentre" i cellen. De indeholder enzymer, der nedbryder affaldsprodukter, cellulært affald og slidte organeller.
* I Tay-Sachs sygdom er der en mangel i enzymet hexosaminidase A. Dette enzym er afgørende for at nedbryde et fedt stof kaldet GM2 -gangliosid.
* Uden hexosaminidase A akkumuleres GM2 gangliosid i lysosomerne af nerveceller. Denne opbygning forstyrrer den normale funktion af hjernen og nervesystemet, hvilket fører til de alvorlige symptomer på Tay-Sachs sygdom.
Derfor er lysosomet den primære cellulære organelle, der er påvirket af Tay-Sachs sygdom på grund af dets rolle i enzymatisk sammenbrud og ophobning af GM2-gangliosid inden i det.
Varme artikler



