Pixland/Pixland/Getty Images
Vores gener - bittesmå segmenter af DNA på kromosomerne - bestemmer alt fra blå øjne til brunt hår. Mennesker besidder 23 par kromosomer, som hver er arvet fra en forælder. Fordi du bærer to kopier af hvert gen, former interaktionerne mellem disse kopier dine unikke træk.
Hvert kromosom er en stramt snoet DNA-streng viklet rundt om proteiner, hvilket gør det muligt for milliarder af basepar at passe ind i cellekernen. Mens hele genomet ville strække sig omkring seks fod, hvis det blev lagt ud, indeholder kun omkring 2% af det rum proteinkodende gener. Hvert gen bærer planen for et enkelt protein, der bygger og regulerer vores kroppe.
Gener, der kontrollerer den samme egenskab, eksisterer som par kaldet alleler. Den ene allel kommer fra din mor, den anden fra din far. I mange tilfælde er én allel dominerende, og dens proteinprodukt maskerer effekten af den recessive allel. For eksempel dominerer alleler med brune øjne blå-øje alleler; således er en enkelt brun allel nok til at producere brune øjne. Et recessivt træk vises kun, når begge alleler er recessive.
Når begge alleler bidrager lige meget, er egenskaben co-dominant. Hårtekstur er et klassisk eksempel:krøllede og lige alleler producerer sammen bølget hår. Ved ufuldstændig dominans blandes de to alleler for at skabe en mellemliggende fænotype. I havebrug ses dette i blomster, der kombinerer røde og hvide alleler for at give lyserøde blomster, hvorimod co-dominante alleler ville producere et plettet mønster.
Epistase opstår, når et gen maskerer eller modificerer effekten af et andet gen, der ikke er et allelpar. En almindelig illustration er hårtab:Et gen for fuldstændig skaldethed kan tilsidesætte de gener, der normalt ville bestemme hårfarven, hvilket resulterer i slet ikke hår. Epistatiske interaktioner spiller en nøglerolle i mange arvelige tilstande og kan påvirkes af miljøfaktorer.
Varme artikler



