Forklaret genotype:definition, alleler og nøgleeksempler

genotypen er den komplette genetiske sammensætning af en organisme - det fulde sæt af alleler, den arver fra sine forældre. Alleler er de forskellige varianter af et bestemt gen.

For eksempel kan et gen, der bestemmer blomsterfarven, have en blå allel og en hvid allel. Kombinationen af alleler, som en plante modtager fra sine forældre, dikterer, om dens blomster vil være blå, hvide eller en blanding.

Mens genotypen er en plan, er fænotypen er det observerbare udtryk for denne plan. Fænotype er resultatet af interaktionen mellem genotype og epigenetiske mekanismer og miljøpåvirkninger.

Tænk på en genotype som kildekoden, der driver et levende system – ligesom et softwareprogram er afhængig af kode for at fungere, er en organisme afhængig af, at dens gener "kører".

TL;DR

En genotype er den genetiske sammensætning af en organisme. Den registrerer de specifikke alleler, der er arvet fra forældre. Fænotypen er det ydre udtryk af den genetiske information. Mutationer kan ændre genotypen og dermed fænotypen.

Mutationer ændrer genotypen

Genetiske mutationer - tilfældige ændringer i DNA - kan modificere genotypen. De fleste mutationer forekommer i somatiske celler og overføres ikke til afkom, eller de forårsager celledysfunktion, hvilket fører til celledød.

Erhvervede mutationer, såsom dem, der er forårsaget af UV-stråling, nedarves ikke og ændrer ikke et individs genetiske potentiale. De er analoge med et ar på en træstamme snarere end en permanent genetisk ændring.

Hvor genotype slutter og fænotype begynder

Forholdet mellem genotype og fænotype hænger sammen. En arvelig mutation, der øger overlevelse, kan spredes gennem en population og gradvist blive en del af artens genom. I sådanne tilfælde opererer miljøselektion på fænotypen, men den resulterende genetiske ændring feeds tilbage til genotypen.

Alleldominans og fænotype

Hvert gen har to alleler - en fra hver forælder. Dominante alleler maskerer virkningen af ​​recessive alleler, når de parres. Recessive træk udtrykkes kun, når to recessive alleler er til stede.

Co-dominans opstår, når to alleler begge udtrykkes, såsom en rød/hvid blomst, der producerer lyserøde kronblade.

Mange træk, herunder menneskets øjenfarve, involverer flere gener, hvilket gør simple forudsigelser fra forældrefænotyper mere komplekse.

Hvorfor studere genotype, når fænotype er synlig?

Fænotypiske observationer kan afsløre recessive træk, men de kan ikke skelne mellem, om et træk er homozygot dominant eller heterozygot. Genetisk test giver endelig indsigt i en persons genotype.

Forståelse af genotype er afgørende inden for områder som landbrug, industriel bioteknologi og medicin. For eksempel kan bærere af arvelige sygdomme virke sunde, men overføre tilstanden til afkom. Genotyping kan identificere sådanne bærere, før der opstår kliniske symptomer.