Videnskab
 Science >> Videnskab >  >> Energi

Aldringsrelateret degeneration forårsaget af defekter i energimetabolismen i vævsstamceller?

Aldersrelateret degeneration forårsaget af defekter i energimetabolismen i vævsstamceller.

Vævsstamceller er ansvarlige for vedligeholdelse og reparation af væv i hele kroppen. De deler sig og differentierer sig konstant for at producere nye celler, der kan erstatte beskadigede eller døende celler. Men efterhånden som vi bliver ældre, falder vævsstamcellernes funktion, hvilket fører til et gradvist tab af vævsfunktion og udvikling af aldersrelaterede sygdomme.

En af de nøglefaktorer, der bidrager til faldet i vævsstamcellefunktionen, er defekter i energimetabolismen. Energimetabolisme er den proces, hvorved celler omdanner mad til energi, der kan bruges til at drive cellulære aktiviteter. Efterhånden som vi bliver ældre, falder energimetabolismens effektivitet, hvilket fører til et fald i mængden af ​​energi, der er tilgængelig for vævsstamceller. Dette fald i energitilgængeligheden kan forringe vævsstamcellernes evne til at dele sig og differentiere, hvilket fører til tab af vævsfunktion.

Derudover kan defekter i energimetabolismen også føre til produktion af reaktive oxygenarter (ROS). ROS er skadelige molekyler, der kan beskadige DNA, proteiner og lipider, hvilket fører til celledød. Ophobningen af ​​ROS kan bidrage til aldringsprocessen og udviklingen af ​​aldersrelaterede sygdomme.

Adskillige undersøgelser har vist, at defekter i energimetabolismen er forbundet med nedgang i vævsstamcellefunktion og udvikling af aldersrelaterede sygdomme. For eksempel viste en undersøgelse offentliggjort i tidsskriftet Nature, at mus, der var gensplejset til at have defekter i energistofskiftet, havde en kortere levetid og viste tegn på accelereret aldring, herunder tab af muskelmasse og knogletæthed og nedsat kognitiv funktion.

En anden undersøgelse, offentliggjort i tidsskriftet Cell, viste, at defekter i energimetabolismen i menneskelige hudstamceller førte til et fald i produktionen af ​​nye hudceller og en stigning i antallet af beskadigede hudceller. Denne undersøgelse tyder på, at defekter i energimetabolismen kan bidrage til ældning af menneskelig hud.

Disse undersøgelser giver bevis for at understøtte hypotesen om, at defekter i energimetabolismen er en nøglefaktor i faldet i vævsstamcellefunktionen og udviklingen af ​​aldersrelaterede sygdomme. Ved at forstå de mekanismer, hvorved defekter i energimetabolismen bidrager til aldring, kan vi muligvis udvikle nye terapier til at forhindre eller bremse aldringsprocessen og forbedre livskvaliteten for ældre voksne.