Definition af plasmadosis for potentielle fremtidige kræftbehandlinger

Kinesiske forskere kan have fundet en ny tilgang til behandling af kræft ved at bruge en plasmabehandling til at inducere apoptose, kræftcellers død, uden nogen åbenlys bivirkning for normale celler.

Fangsten er, at mens et plasma-aktiveret medium (PAM) kan behandles som et lægemiddel, er der altid et dosis-effekt forhold. Og inden for plasmasamfundet definerer mange forskere plasmadosis som enten plasmabehandlingstiden eller den kraft, der afsættes til plasma pr. overflade.

I Plasmas fysik , kan forskernes definition af en plasmadosis, det ækvivalente totale oxidationspotentiale (ETOP), bruges til PAM til at afsløre plasmadosis-respons-forholdet for forskellige celletyper. ETOP er baseret på oxidationspotentialet af reaktive oxygen- og nitrogenarter.

Plasmabehandlingstid og kraften afsat til plasma pr. overflade "er ikke de rigtige valg til at definere plasmadosis," sagde Xinpei Lu, fra Huazhong University of Science and Technology. "Den væsentlige del af plasmabehandlingen er de reaktive arter, der leveres til PAM. Definitionen af ​​den plasmadosis, vi præsenterer, er baseret på denne reaktive artskoncentration."

Målet med plasmamedicin er at udnytte en differentieret interaktion af specifikke plasmakomponenter med specifikke elementer eller funktionaliteter af levende celler til at kontrollere og ideelt set normalisere terapeutiske virkninger. En kritisk begrænsning på vejen fra laboratoriebænken til sengekanten er dosis-respons-forholdet mellem plasma på biologiske objekter.

"Derfor er bestemmelsen af ​​plasmadosis af kritisk biologisk betydning for plasmas kliniske anvendelse," sagde Lu. "For fremtidige plasmaterapier, såsom kræftbehandling, tyder vores resultater på, at ETOP kan være en veldefineret strategi til at evaluere dens virkninger, fordi den giver grundlaget for betydelige dødelighedsforskelle mellem normale celler og kræftceller."

En plasmadosis skal være repræsentativ for plasmaets bidrag til den biologiske effekt. Inden for klinisk farmakologi måles denne dosis oftest af forbindelser i medicin til terapeutiske formål.

Selvom der er fundet et bredt spektrum af biologiske virkninger af plasma, og de fleste karakteristiske plasmamidler er blevet påvist, er der to spørgsmål tilbage. Hvordan integreres disse elementer i plasmadosis? Hvordan kan vi studere plasmadosis-effekt-forholdet?

ETOP er et foreløbigt forsøg på at besvare disse spørgsmål. Selvom det allerede var valideret af en tidligere undersøgelse udført af det samme team af forskere, var det uklart, om ETOP er anvendelig for PAM. De bemærker, at anvendeligheden af ​​ETOP eller PAM, såvel som tilsvarende plasmadosis-respons-forhold, bør undersøges yderligere.

"Til vores overraskelse blev der gennem dataanalyse fundet en god pasform mellem eksperimentelle data og ETOP," sagde Lu. "Dette tyder på, at ETOP, da en plasmadosis også er egnet til PAM. Vi fandt også ud af, at ETOP kan bruges til at maksimere dødelighedsforskellen mellem normale celler/kræftceller. Yderligere validering af den offentliggjorte litteratur indikerer igen, at ETOP kan give en veldefineret strategi til at evaluere selektiviteten af ​​PAM-behandling på forskellige celletyper."

Artiklen har titlen "Om dosis af plasmamedicin:Plasma-aktiveret medium (PAM) og dets effekt på cellelevedygtighed." + Udforsk yderligere

Plasmaniveauer af valproinsyre falder med samtidig meropenem