Spin-out-virksomhed hjælper med at få effektive lægemidler på markedet, hurtigere og billigere

At få bedre stoffer på markedet hurtigere, og til en brøkdel af prisen, er et skridt nærmere takket være teknologi til at fremskynde testprocessen, som udvikles af et spin-out-firma fra Swansea University, Molekulomi.

Virksomheden har udviklet omfattende platforme af computergenererede modeller for proteinstrukturer i den menneskelige krop. Ved at bruge den nyeste højtydende computerteknologi, de er nu i stand til at køre millioner af matematiske simuleringer over korte tidsrum for at bestemme, hvordan alle disse proteiner interagerer med forskellige kemiske forbindelser, de udsættes for under virkelige forhold.

Det betyder, at virksomheden hurtigt kan fremskynde opdagelsen af ​​nye lægemidler og forudsige, om en forbindelse vil fremkalde en bivirkning (ADR) i den menneskelige krop.

De høje omkostninger ved lægemiddeludvikling er en stor hindring for at finde kur mod mange sygdomme. Selvom de nøjagtige tal er omstridte, nogle eksperter anslår omkostningerne ved lægemiddeludvikling i dag til £1,15 mia. pr. lægemiddel. Over halvdelen af ​​de nødvendige ressourcer til at udvikle et nyt lægemiddel er nødvendige i de forskellige kliniske forsøgsstadier.

• For hver markedsført medicin, der er rentabel, 25, 000 kemiske forbindelser vil være blevet testet.
• 25 af disse vil være gået i kliniske forsøg og 5 modtaget godkendelse til markedsføring.
• 1 ud af 5, 000 lægemidler kommer på markedet.
• Typisk, det vil tage 12 år at få et nyt lægemiddel fra det første lægemiddelopdagelsesstadium, til markedet.

Moleculomics blev oprettet af Dr. Jonathan Mullins ved Swansea University's Medical School, og blev støttet af universitetets forskning, Engagement og Innovation Services team. Virksomheden finansierer 2 seniorforskere og 4 ph.d.-studerende ved universitetet.

Moleculomics er nu i gang med at udvikle et nyt sæt værktøjer og processer, som vil give os mulighed for at skelne mellem et "sikkert" lægemiddel bestemt til markedet og et "dårligt" lægemiddel, der er bestemt til at blive trukket tilbage fra udviklingsprocessen på grund af toksiske virkninger mod begyndelsen af ​​lægemiddeludviklingsprocessen.

De vil også snart lancere deres flagskibsprodukt Human3DProteome. Dette vil, for første gang, muliggør screening med høj gennemstrømning af kandidatforbindelser med små molekyler mod hvert protein i den menneskelige krop - et bibliotek med 30, 000+ potentielle lægemiddelmål. Forskningsprogrammet modtager midler fra Canadas regering, det britiske forsvarsministerium, Unilever, Dow og NC3R'er.

Dr. Jonathan Mullins, grundlægger og administrerende direktør for Moleculomics-gruppen, og en akademiker ved Swansea University, sagde:

"Det er en spændende udvikling, der tager fat på, hvorfor visse forbindelser gør godt, generelt sikker, narkotika og andre er forbundet med mere toksicitet for den menneskelige krop, ved at profilere de indviklede interaktioner, de har med mange hundrede receptorer"

Dr Will Krawszik, Operationschef for Moleculomics, og et tidligere ansat ved Swansea University, sagde:

"Dette vil give et værktøj, der kan forudsige resultatet af et lægemiddeludviklingsprojekt, før det overhovedet går ind i laboratoriet, alle ved hjælp af den nyeste supercomputing-teknologi og nogle meget innovative algoritmer"

De arbejdsgange, der udvikles som en del af denne løsning, vil give:

• en kraftfuld åben ende, lead discovery miljø, identifikation af on-target og off-target interaktioner på tværs af hele proteomet;
• detaljeret karakterisering af aktive steder og millioner af protein-forbindelse interaktioner, involverer tusindvis af blyforbindelser, screenet for interaktion med 1, 500 lægemiddelmål med kendt farmakologisk og terapeutisk virkning;
• en platform til genbrug af lægemidler med alle 1, 600 FDA-godkendte lægemidler og titusindvis af nye kundeemner til genbrug.

Ved at udføre computerbaseret silicoanalyse i begyndelsen af ​​lægemiddelopdagelsesstadiet, mange flere potentielle lægemidler kan overvejes til en større mangfoldighed af terapeutiske anvendelser. Lægemidler, der sandsynligvis vil fejle, vil blive taget ud af processen, før de kliniske forsøg begynder, giver mulighed for at placere flere ressourcer på dem, der sandsynligvis vil lykkes.

Da over halvdelen af ​​de ressourcer, der tages for at udvikle et nyt lægemiddel, kræves i de forskellige kliniske forsøgsstadier, tids- og omkostningsbesparelsen ved denne nye teknologi er enorm, og indvirkningen på den globale befolkning, potentielt dybtgående.